Rebecca
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- Huntington Study Group (HSG) Conference 2024 – Tag 3
- Huntington Study Group (HSG) Conference 2024 – Tag 2
- Huntington Study Group (HSG) Conference 2024 – Tag 1
- 2024 HDBuzz-Preis: Soziale Fähigkeiten - das Geheimnis zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Huntington-Krankheit?
- Verkündung des HDBuzz-Preises 2024 für junge Wissenschaftsautoren!
- Markteinführung von Huntington-Medikamenten: Die Rolle der Regulierungsbehörden
- Unterbrechungen erwünscht
- Zusammenhang zwischen Hirnerkrankungen - Ataxia Awareness Tag
- Hoffnung vs. Hype: Die Suche nach der Wahrheit in den jüngsten Prilenia-Schlagzeilen
- In der Petrischale gezüchtete Mini-Gehirne geben Aufschluss über Huntington und mögliche Behandlungsmöglichkeiten
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 4
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 3
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 1
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 2
- Blauer Himmel für Skyhawk: Positive Nachrichten aus der Phase-1-Studie für SKY-0515
- Gute Neuigkeiten von der Studie "SELECT-HD" von Wave Life Sciences
- Kein Wendepunkt nötig für PTC-518
- SURVEYOR öffnet die Tür für Medikamente zur Behandlung der Kognition
- Der VIP-Bereich Gehirn und wie man hineinkommt
- Ein Streusel guter Nachrichten für die Behandlung der Chorea in der Huntington-Krankheit
- Eine neue Ära für HDBuzz
- Wie viele sind zu viele? Erforschung der toxischen CAG-Schwelle im Gehirn der Huntington-Krankheit
- Verstehen von Expansionen auf der Ebene der einzelnen Zelle
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 - Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 - Tag 1
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 - Tag 2
- CRISPR-basierte Medikamente: ein großer Schritt für die Menschheit
- Stetige Fortschritte bei uniQure - vielversprechende Daten zum Jahresende
- Veröffentlichung der Studienergebnisse zu GENERATION HD1
- Wiederholungen regulieren: Kontrolle über CAG-Wiederholungen könnte Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamen
- Über Huntingtin-Verminderung hinaus: andere Ansätze zur Behandlung von Huntington
- Die Huntington-Krankheit an der Wurzel packen: ein pflanzenbasierter Ansatz
- Könnte das Stoppen der CAG-Expansion eine neue Behandlung der Huntington-Krankheit darstellen?
- Medikament zur Behandlung von Bewegungssymptomen der Huntington-Krankheit durch die FDA zugelassen
- Jugendliche Konkurrenten: Junge Gehirnzellen verdrängen die alten
- Aktuelle Informationen von PTC Therapeutics und uniQure über ihre Huntingtin-Verminderungs-Studien
- Roche-Phase-II-Studie GENERATION HD2 läuft
- Enttäuschende Neuigkeiten von Novartis zu Branaplam und der VIBRANT-HD-Studie
- UniQure erhält grünes Licht für die Wiederaufnahme der Tests der Huntington-Gentherapie
- Aktueller Stand der PTC Therapeutics PIVOT-HD-Studie
- Jüngste Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels geben Roche und Wave Auftrieb
- Fibrillen im Visier: Wissenschaftler werfen einen Blick auf Huntingtin-Protein-Verklumpungen
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 4
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 3
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 2
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 1
- Schwerwiegende Nebenwirkungen nach Behandlung mit Huntingtin-senkendem Medikament AMT-130, das sich derzeit in der klinischen Prüfung befindet
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2022 - Tag 1
- Neue Ansätze für eine Vitamintherapie der Huntington-Erkrankung
- Ein Löffel Branaplam sorgt für niedrigere Huntingtin-Werte
- Tablette könnte die Geschichte der Huntingtin-Verminderung umschreiben
- Suche nach dem Silberstreif: Update von Roche GENERATION-HD1
- Das schädliche Huntingtin im Gehirn erkennen
- KINECT-HD-Studie zeigt Verbesserung bei unwillkürlichen Bewegungen von Huntington-Patienten mittels Valbenazin
- Aus erster Hand: Fragen an Roche zu GENERATION-HD1
- Neues vom EHDN-Meeting 2021
- "Molekularer Dimmschalter" bringt die Genbearbeitung voran
- Presseschau: Neuigkeiten zu Gentherapie und weiteren Ansätzen
- Liegt im Blutvolumen im Gehirn der Schlüssel zur früheren Überprüfbarkeit möglicher Behandlungen von Huntington?
- Erste Genbearbeitung mit CRISPR bei Menschen zeugt von Potenzial für Hilfe bei weiteren Krankheiten
- Die Wirkweise von Pridopidin
- Überblick zu laufenden klinischen Studien
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 2
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 1
- Enttäuschende Ergebnisse bei Wave's PRECISION-HD1 und -HD2-Studien
- GENERATION-HD1 ASO-Studie von Roche und Ionis abgebrochen
- GPR52: Ein neuer Weg der Huntingtin-Reduzierung
- Die dunkle Seite der DNA-Reparatur: ein Hinweis auf neue Behandlungsmöglichkeiten?
- Screening des gesamten Genoms nach möglichen Ansatzpunkten für ein Medikament gegen Huntington
- "Huntington Study Group" (HSG) Jahreskonferenz 2020: HD in Focus - Tag 2
- "Huntington Study Group" (HSG) Jahreskonferenz 2020: HD in Focus - Tag 1
- Medikament zur Behandlung einer neurologischen Krankheit soll nun auch an Huntington-Patienten getestet werden
- Neues von der EHDN-Plenarversammlung 2020
- Schlechte Nachrichten von der SIGNAL-Studie: Pepinemab hat keinen Einfluss auf Huntington-Symptome
- Wenn Gene instabil sind: Augenmerk auf somatische Instabilität bei der Huntington-Krankheit
- Gruppenarbeit: manche Hirnareale scheinen sich ausgelöst durch Huntingtin vor ihrem Beitrag zu drücken
- Vorsicht ist angebracht bei der Nutzung der Gen-Schere CRISPR
- Huntington und Histamin: Sich um Hybrid-Rezeptoren kümmern, um stressige Ansagen im Gehirn zu unterbinden
- Jobwechsel im Gehirn: die Umwandlung von anderen Zellen in Neuronen
- "HD Young Adult" Studie findet den besten Startpunkt: symptomfrei mit messbaren Veränderungen
- Jungbrunnen: Huntingtin repariert Neuronen durch die Erhaltung eines jungen Zustandes
- Huntington’s Disease Therapeutics Conference 2020 - Tag 3
- Huntington’s Disease Therapeutics Conference 2020 - Tag 2
- Neues Molekül kann die Huntington-Mutation in Labormodellen rückgängig machen
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2020 - Tag 1
- Die dritte Dimension: Minigehirne sollen helfen, die Gehirnentwicklung bei der Huntington-Krankheit zu verstehen
- Entschlüsselung der Meldung von Wave zu ihrer Huntingtin-Verminderungs-Studie "PRECISION-HD2"
- Könnten molekulare Handschellen das Protein abbauen, dass die Huntington-Krankheit verursacht?
- Ein aufregendes neues Huntingtin-Verminderungskonzept
- Details zur ersten klinischen Studie einer Gentherapie gegen die Huntington-Krankheit
- Neue Veröffentlichung zur ersten Huntingtin-Verminderungsstudie
- Überarbeitetes Konzept für die Huntingtin-Verminderungsstudie von Roche
- Wenn Aussetzer gut sind: genetischer Schluckauf, der gegen die Huntington-Krankheit schützt
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 - Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 - Tag 2
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 - Tag 1
- UniQure will die Huntington-Krankheit mit einem Virus besiegen - und macht wichtige Fortschritte
- Fortschritte an vielen Fronten im Kampf gegen das Eiweiß, das die Huntington-Krankheit verursacht
- Huntington's Disease Society of America beantwortet häufige Fragen zum Roche/Genentech-RG6042-Programm
- Auch Kinder erkranken an der Huntington-Krankheit
- Roche gibt Details ihrer "ausschlaggebenden" Huntingtin-Verminderungsstudie bekannt
- Enttäuschende Neuigkeiten von Legato-HD-Studie und Laquinimod bezüglich der Huntington-Krankheit
- HDBuzz registriert sich bei Enroll-HD
- Erst Dolly, jetzt Ferkel: neues Huntington-Schwein bestätigt
- Neue Zusammenarbeit soll die Zulassung von Medikamenten gegen die Huntington-Krankheit beschleunigen
- HDSA: FAQ zu den jüngsten Nachrichten von Ionis und Roche und ihrer Huntingtin-Verminderungs-Studie
- Aufregende Experimente aus der Huntington-Forschung als frei zugängliche Wissenschaft
- Die Struktur des mutationsfreien Huntington-Proteins ist ermittelt
- "Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 Tag 3
- "Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 Tag 2
- "Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 Tag 1
- Eine frühe Aufgabe für das mutierte Huntington-Gen - aber glauben Sie nicht jeder Überschrift
- Neues Interesse an einem alten Ziel
- Informationen vom Experten: Fragen und Antworten zur Huntingtin-Verminderungsstudie
- Erfolg! ASO-Medikament verringert das Niveau des mutierten Proteins bei Betroffenen der Huntington-Krankheit
- Die Gen-Schere abschalten, wenn die Arbeit getan ist
- Eine neue Herangehensweise an klinische Studien zur Huntington-Prävention
- Neue Aufgaben für Huntingtin: Durch das Entfernen eines gesunden Proteins seine Funktion verstehen
- Präzise Huntingtin-Verminderungs-Studien mit Medikamenten, die ausschließlich auf das mutierte Protein zugeschnitten sind
- Ein Schritt weiter für die Genom-Bearbeitung: CRISPR-Cas9 und die Huntington-Krankheit
- Neue Studie zeigt möglichen Huntington-Biomarker auf
- Wurde ein "Wundermittel" gegen Demenz entdeckt? (Achtung Fehlmeldung)
- Der Feind vor der Tür - Huntingtin blockiert Zellkerntransport
- FDA gibt neues Medikament gegen Symptome der Huntington-Krankheit frei
- Die Wahrheit vernebeln: Kann Cannabis die Huntington-Krankheit bekämpfen?
- Schafe, die die Herde anführen: Stoffwechsel und Biomarker bei der Huntington-Krankheit