Neue Technologie ermöglicht, extrem seltene Mutationen im HK-Gen zu finden, andere als die, die die HK hervorrufen
Stammzellen und Modellierung der Huntington-Krankheit in unserem letzten Bericht der Therapeutics Conference
Strategien zur Beseitigung des mutierten Huntingtin & Updates der klinischen Studien: Tag 2 der HK-Therapie-Konferenz
Überraschende neue Mäuse-Studie zeigt, mutiertes HK-Gen könnte Schäden während der embryonalen Entwicklung anrichten
Was wäre, wenn einige Probleme der Huntington-Krankheit auf etwas anderem beruhen als einem schädlichen Protein?
Elektronen ermöglichen, dass das Huntington-Protein, die Ursache der HK, mit höchster Auflösung sichtbar gemacht wird
Ergebnisse der klinischen Phase 2/3-Studie beweisen, dass das Huntington-Medikament Cysteamin nicht überzeugt.
Pfizer gibt bekannt, dass die „Amaryllis“-Studie eines PDE-10-Hemmers an der Verbesserung der HK-Symptome scheiterte
Elegante neue Studie liefert Hinweise welche Rolle Gliazellen für die Symptome der Huntington-Krankheit spielen.
Eine neue Bevölkerungsstudie findet mehr milde Formen der Huntington-Mutationen in der Bevölkerung als bisher gedacht
HDBuzz fasst die Wissenschaft einer ungewöhnlich großen und energiereichen @HDSA Konferenz in Baltimore zusammen