Neue Details zum Huntingtin-Eiweiß und weitere Fortschritte bei der Entwicklung von Behandlungsmethoden mithilfe genetischer Besonderheiten: Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 - Tag 3
Neue Ansätze für den Sprung vom Labor zur Therapie am Menschen: Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 Tag 2
HDBuzz berichtet vom ersten Tag der jährlichen Huntington’s Disease Therapeutics Conference in Palm Springs
Die US-Zulassungsbehörde FDA lässt das Medikament AMT-130 für klinische Studien am Menschen zu. Es handelt sich um eine Huntingtin-vermindernde Gentherapie.
In diesem Herbst gibt es aufregende Mitteilungen einiger Firmen, die sich mit neuen Huntingtin-Verminderungstechnologien beschäftigen, beispielsweise Wave, PTC und Voyager
Die Huntington's Disease Society of America (HDSA) beantwortet häufige Fragen zum Roche/Genentech-RG6042-Programm - wir haben die Erlaubnis für die Veröffentlichung auf HDBuzz erhalten
Endlich eine großangelegte Studie, die zeigt, wie die Jugend-Form der Huntington-Krankheit aussieht. Sie wird dabei helfen, herauszufinden, ob neue Medikamente auch bei Kindern funktionieren könnten.
Die GENERATION-HD1-Studie wird erproben ob das Medikament RG6042 - vormals Ionis-HTTRx - das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamt.
Die Legato-HD-Studie zu Laquinimod konnte nicht zur Verlangsamung des Fortschreitens der Huntington-Krankheit führen. Hier geht es zu den Fakten.
Wie versprochen, registrierte sich der HDBuzz-Chef Jeff Carroll nun für die Enroll-HD-Studie. Lernen Sie mit uns mehr über diese wichtige, globale Beobachtungsstudie.
Erstes Tiermodell in der Huntington-Forschung mithilfe von 2 neuen DNA-Bearbeitungsmethoden erzeugt