Arbeit mit Gen-Bearbeitungs-Techniken (Zinkfinger, CRISPR) bringt diese näher zur Anwendung bei klinischen HK-Studien
Überraschende neue Mäuse-Studie zeigt, mutiertes HK-Gen könnte Schäden während der embryonalen Entwicklung anrichten
Forscher entwickeln einen Virus zum effizienteren Transport von Genstummschaltungsmedikamenten in das Gehirn hinein.
Ein schon vorhandenes Medikament könnte Huntington-Neurone stärken, aber es ist noch weitere Forschung notwendig.
Durch die HK wird das i.d.R. hilfreiche Protein ATM übereifrig. Jetzt können wir Medikamente suchen, die es beruhigen
Die Forscher nutzen eine neue Technik in einer HK-Maus, um ein Gen, Gpx6, aufzudecken, das die Neuronen schützt
Neues Mausmodell bietet Einsichten in die Huntington-Krankheit
Huntington-Medikament verändert die DNA-Faltung über Generationen
Das Gewicht von mTORC1: Ein mögliches neues Ziel für die Huntington-Therapie?