Liegt im Blutvolumen im Gehirn der Schlüssel zur früheren Überprüfbarkeit möglicher Behandlungen von Huntington?

Liegt im Blutvolumen im Gehirn der Schlüssel zur früheren Überprüfbarkeit möglicher Behandlungen von Huntington?

Neue Studie der Johns Hopkins Universität beschreibt nicht-invasive Möglichkeit, Fortschreiten der Huntington-Krankheit zu messen; Potentielle Wirksamkeitsüberprüfung von Behandlungen auch bevor Patienten Symptome zeigen.

Dr Rachel Harding10. August 2021

Erste Genbearbeitung mit CRISPR bei Menschen zeugt von Potenzial für Hilfe bei weiteren Krankheiten

Erste Genbearbeitung mit CRISPR bei Menschen zeugt von Potenzial für Hilfe bei weiteren Krankheiten

Eine erfolgreiche, frühe Studie eines Medikamentes gegen Familiäre Amyloidpolyneuropathie hat gezeigt, dass die Genschere CRISPR sicher im menschlichen Körper eingesetzt werden konnte. Was bedeutet das für eine Genbearbeitung bei Huntington?

Daniel O’Reilly 1. August 2021

Die Wirkweise von Pridopidin

Die Wirkweise von Pridopidin

Wissenschaftler arbeiten anhand von Huntington-Modellen heraus, wie Pridopidin im Detail wirkt

Dr Rachel Harding13. Juni 2021

Überblick zu laufenden klinischen Studien

Überblick zu laufenden klinischen Studien

Wir bemühen uns hier alle derzeit laufenden Forschungsaktivitäten im Bereich der Medikamentenentwicklung für die Huntington-Krankheit aufzuführen

Dr Rachel Harding21. Mai 2021

Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 3

Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 3

Unsere Übersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 3 #HDTC2021

Dr Rachel Harding, Dr Leora Fox und Professor Ed Wild16. Mai 2021

Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 2

Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 2

Unsere Übersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 2 #HDTC2021

Dr Rachel Harding, Dr Leora Fox, Dr Jeff Carroll und Professor Ed Wild15. Mai 2021

Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 1

Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 1

Unsere Übersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 1 #HDTC2021 mit Details von Wave, Roche und Triplet.

Dr Rachel Harding, Dr Leora Fox und Dr Jeff Carroll 9. Mai 2021

Gute Nachrichten von uniQure: Gentherapie-Studie auf dem Weg und vielversprechende Daten in Tieren

Gute Nachrichten von uniQure: Gentherapie-Studie auf dem Weg und vielversprechende Daten in Tieren

Die ersten 10 Teilnehmer wurden in der HD Gentherapie-Studie von uniQure behandelt und 3 Manuskripte beschreiben eine sichere, großflächige Huntingtin Senkung.

Dr Leora Fox17. April 2021

Enttäuschende Ergebnisse bei Wave's PRECISION-HD1 und -HD2-Studien

Enttäuschende Ergebnisse bei Wave's PRECISION-HD1 und -HD2-Studien

Wave Life Sciences teilt mit, dass die beiden PRECISION-HD-Studien der Phase 1b/2a leider keinen Erfolg bei der Huntingtin-Verminderung erzielen konnten.

Dr Rachel Harding und Dr Leora Fox 1. April 2021

GENERATION-HD1 ASO-Studie von Roche und Ionis abgebrochen

GENERATION-HD1 ASO-Studie von Roche und Ionis abgebrochen

Enttäuschendes von Roche und Ionis: die Phase-III-Studie zur Huntingtin-Verminderung mittels Tominersen wurde vorzeitig gestoppt

Dr Jeff Carroll und Dr Rachel Harding23. März 2021

GPR52: Ein neuer Weg der Huntingtin-Reduzierung

GPR52: Ein neuer Weg der Huntingtin-Reduzierung

Chinesisches Forscherteam entwickelt eine neue Methode für die indirekte Huntingtin-Verminderung durch die Ansteuerung des Eiweißes GPR52. Die Moleküle, die sie synthetisierten, konnten Zellkulturen und Huntington-Mäuse vor Schäden schützen.

Dr Rachel Harding16. Februar 2021