Artikel zum Thema Sonderbeitrag

Details zur ersten klinischen Studie einer Gentherapie gegen die Huntington-Krankheit

Details zur ersten klinischen Studie einer Gentherapie gegen die Huntington-Krankheit

UniQure gibt Eckdaten zur geplanten Studie der Sicherheit und Verträglichkeit einer Gentherapie mit AMT-130 bekannt. Die Menge an Huntingtin-Eiweiß soll mit einer einzigen Behandlung mit einem Virussystem reduziert werden.

Dr Anna Pfalzer21. Juli 2019

Neue Veröffentlichung zur ersten Huntingtin-Verminderungsstudie

Neue Veröffentlichung zur ersten Huntingtin-Verminderungsstudie

Frisch aus dem Druck - neue Publikation liefert Details zu den Ergebnissen der Phase-I-Studie von Ionis und Roche zur Huntingtin-Verminderung durch ASOs

Dr Jeff Carroll16. Mai 2019

Wenn Aussetzer gut sind: genetischer Schluckauf, der gegen die Huntington-Krankheit schützt

Wenn Aussetzer gut sind: genetischer Schluckauf, der gegen die Huntington-Krankheit schützt

Verschiedene Forschergruppen identifizieren kleine Unterbrechungen im Bereich der CAG-Wiederholungen des Huntington-Gens. Diese haben zwar keinen direkten Einfluss auf das Huntingtin, aber auf das Ausbruchsalter. Was verbirgt sich dahinter?

Dr Jeff Carroll23. März 2019

Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 - Tag 1

Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 - Tag 1

HDBuzz berichtet vom ersten Tag der jährlichen Huntington’s Disease Therapeutics Conference in Palm Springs

Joel Stanton 5. März 2019

Huntington's Disease Society of America beantwortet häufige Fragen zum Roche/Genentech-RG6042-Programm

Huntington's Disease Society of America beantwortet häufige Fragen zum Roche/Genentech-RG6042-Programm

Die Huntington's Disease Society of America (HDSA) beantwortet häufige Fragen zum Roche/Genentech-RG6042-Programm - wir haben die Erlaubnis für die Veröffentlichung auf HDBuzz erhalten

Dr Leora Fox 8. November 2018

Erfolg! ASO-Medikament verringert das Niveau des mutierten Proteins bei Betroffenen der Huntington-Krankheit

Erfolg! ASO-Medikament verringert das Niveau des mutierten Proteins bei Betroffenen der Huntington-Krankheit

Tolle Nachrichten von Ionis und Roche! HTTRx-Medikament vermindert erfolgreich schädliches Huntingtin

Dr Jeff Carroll12. Dezember 2017

Die Gen-Schere abschalten, wenn die Arbeit getan ist

Die Gen-Schere abschalten, wenn die Arbeit getan ist

Die Gen-Schere CRISPR kann man jetzt auch ausschalten. Wir schauen uns die Technik genauer an.

Dr Michael Flower 4. November 2017

Update bestätigt: Die Studie, die sich um die 'Gen Stummschaltung' in der Huntington Erkrankung dreht, ist auf dem richtigen Weg

Update bestätigt: Die Studie, die sich um die 'Gen Stummschaltung' in der Huntington Erkrankung dreht, ist auf dem richtigen Weg

Ionis: HTTRx Studie, die das Huntingtin Protein reduzieren soll, ist voll rekrutiert, eine Erweiterung geplant

Dr Jeff Carroll 4. Juli 2017

FDA gibt neues Medikament gegen Symptome der Huntington-Krankheit frei

FDA gibt neues Medikament gegen Symptome der Huntington-Krankheit frei

Deutetrabenazin ist das erste neue Medikament gegen Huntington-Symptome mit FDA-Freigabe seit 10 Jahren

Dr Jeff Carroll 7. April 2017

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