Es ist keine leichte Aufgabe, Medikamente vom Labortisch in die Apothekenregale zu bringen. In diesem Artikel gehen wir auf die Rolle der behördlichen Aufsicht bei klinischen Studien und der Zulassung von Medikamenten gegen Huntington ein.
CRISPR-basierter Ansatz namens „Base Editing“ wird untersucht, um potenzielle Behandlung für die Huntington-Krankheit zu entwickeln. Bearbeitung eines einzelnen Buchstabens im genetischen Code könnte eine Verzögerung des Ausbruchs bewirken.
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* Mai ist der Tag der Hirnspende. Wir heben die selbstlose Spende vieler HK-Familien hervor, zeigen Dankbarkeit, berichten über aktuelle Forschungsergebnisse, die mit diesen Gehirnen gemacht wurden, und zeigen Ressourcen für Gehirnspenden auf.
Im Jahr 2019 lebten etwa 57 Millionen Menschen mit Demenz. Bis 2050 wird diese Zahl voraussichtlich auf 153 Millionen ansteigen. Änderungen der 14 hier genannten Faktoren können die Gesundheit des Gehirns verbessern und auf die HK übertragen werden.
Der 25. September ist der Tag des Bewusstseins für Ataxie, daher hebt HDBuzz die Verbindungen zwischen Huntington- und Ataxieforschung hervor. Erfahren Sie, wie die Forschungsbereiche historisch parallel gewachsen sind und sich beeinflussen.
Obwohl Pridopidin in vier Studien gegen die Huntington-Krankheit negativ ausfiel, ist die Botschaft von Prilenia weiterhin positiv. Was ist Hoffnung und was ist Hype in diesem sechzehnjährigen Streben nach der Zulassung?
Spannende neue Erkenntnisse durch im Labor gezüchtete 3D-Minigehirne fließen in laufende Studien zur Senkung des HTT: evtl. kann Stammzelltransplantation bei Huntington die Zell-zu-Zell-Kommunikation verbessern und Krankheitsmerkmale verringern.
Lesen Sie unsere Live-Tweet-Zusammenstellung aus klinischen Studien und wissenschaftlicher Forschung zur Huntington-Krankheit vom 4. Tag des HDF Milton Wexler Biennial Symposiums 2024 #HD2024.