Rebecca

Articles translated by Rebecca

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• Huntington’s Disease Clinical Research Congress 2025 – Tag 3
• Kongress zur klinischen Forschung der Huntington-Krankheit 2025 – Tag 2
• Huntington’s Disease Clinical Research Congress 2025 – Tag 1
• Der erste Dominostein fällt: AMT-130-Gentherapie verlangsamt Huntington-Krankheit in bahnbrechender Studie
• SKY-0515 senkt das Huntingtin bei Menschen mit Chorea Huntington in einer aktuellen Studie
• 2025 HDBuzz-Preis: Die Ruhe vor dem Sturm: Frühe Hinweise auf die Huntington-Krankheit in Gehirnströmen gefunden
• Sturz in die Hoffnung: HDBuzz Fundraising-Kampagne 2025
• Das Huntington-Protein-Puzzle knacken: Neue Baupläne bieten Hoffnung, Schäden frühzeitig zu stoppen
• Die Stadt unter dem Mikroskop: Wie zwei Proteine helfen könnten, die Huntington-Krankheit aufzuspüren
• Die Darm-Hirn-Autobahn bei der Huntington-Krankheit: Hinweise unserer Mikroben
• Prägungen aus der Kindheit: Kindheitserlebnisse und psychische Gesundheit im Erwachsenenalter in Huntington-Familien
• Körper im Niedergang: Muskelschwund als frühes Symptom der Huntington-Krankheit
• Appetit auf Antworten: Hilft regelmäßiges Essen bei der Huntington-Krankheit?
• Juli 2025: Dieser Monat in der Huntington-Forschung
• Wenn die Uhr des Gehirns kaputt geht: Schlafunterbrechung und zirkadianes Chaos bei der Huntington-Krankheit
• Wenn das Orchester des Gehirns aus dem Takt gerät: Eine neue Übersichtskarte über das Fortschreiten der Huntington-Krankheit
• Den genetischen Schneeball stoppen: Wie eine einfache genetische Unterbrechung die Huntington-Krankheit verlangsamt
• Auf der Spur: Wie ein Smartphone-„Detektiv“ dabei hilft, das Fortschreiten der Huntington-Krankheit zu verfolgen
• Unbesungene Helden: Könnten Gliazellen die Huntington-Krankheit behandeln?
• Energie aus dem Gleichgewicht: Wie die Huntington-Krankheit das Kraftwerk der Zelle beeinflusst
• Juni 2025: Dieser Monat in der Forschung zur Huntington-Krankheit
• Der Funke ist übergesprungen: Erster Huntington-Patient wird in der neuen Gentherapie-Studie von Roche behandelt
• Die Huntington-Genetikforschung enthüllt neue Juwelen, aber auch Geheimnisse
• Eine Krankheit, viele Wege: Wie die Gehirnverdrahtung die Huntington-Symptome prägt
• Mit Volldampf voraus: uniQure ist auf Kurs und hofft auf eine beschleunigte Zulassung eines Medikaments gegen die Huntington-Krankheit
• Mai 2025: Dieser Monat in der Forschung zur Huntington-Krankheit
• Achten Sie auf Ihren Mund: Die Huntington-Krankheit und die Mundgesundheit
• DNA-Reparatur bei der Huntington-Krankheit: Nicht ganz auf der Höhe?
• Unlocking the Mind’s Eye: Wie die Huntington-Krankheit die Art und Weise verändert, wie wir die Welt sehen und verarbeiten
• Rotes Licht, grünes Licht: Wie die Huntington-Krankheit die genetischen Ampeln beeinflusst
• Aufregung und Vorfreude: PTCs Huntington-Medikament nimmt große Hürde auf dem Weg zur Zulassung
• Was gut für Ihr Herz ist, ist gut für Ihr Gehirn: Neue Studie verbindet Herz-Kreislauf-Gesundheit mit der Alterung des Gehirns
• Hoffnung in voller Blüte: Warum Ihre Unterstützung jetzt wichtiger ist als je zuvor
• März 2025: Dieser Monat in der Huntington-Forschung
• Molekulare Chirurgen für die Huntington-Krankheit fangen eine RIDE mit CRISPR-Fortschritten ein
• Helden der Huntington-Krankheit: Ein Beitrag zum Tag der Dankbarkeit über Faktor H
• Am Tag der Dankbarkeit, ist HDBuzz dankbar für die Partnerschaft zwischen Huntington-Familien und Wissenschaftlern
• Weltkongress der Huntington's Disease Youth Organization: Unterstützung für junge Menschen, die von Huntington betroffen sind
• Auf das Flüstern hören: Wie ein winziges Protein die HD-Forschung verändern könnte
• Weckruf: Schlaf wird beeinträchtigt, bevor Symptome der Huntington-Krankheit auftreten
• Gehirn-Fitness: Geistig aktiv bleiben kann die Huntington-Krankheit verlangsamen
• Ein neuer Schlüssel zu HD? Wie TDP43 die Show verderben könnte
• Die Stabilisierung genetischer Stolpersteine könnte helfen, die Huntington-Krankheit zu verlangsamen
• Die Stimmen der Gemeinschaft bewirken Veränderung mithilfe von Forschungsumfragen
• Huntington-Experte Prof. Ed Wild teilt seine hoffnungsvolle Sicht für 2025
• Neue Erkenntnisse zum verzögerten Beginn der Huntington-Krankheit
• Ersatz für Verlorenes: Neue Gehirnzellen entstehen lassen im Fall von Huntington
• Apathie bei der Huntington-Krankheit entschlüsseln: eine neue Perspektive auf Motivation und Entscheidungsfindung
• Jahresrückblick 2024
• Betablocker werden mit einem verzögerten Ausbruch und einer verlangsamten Progression der Huntington-Krankheit in Verbindung gebracht
• Auf der Überholspur: uniQure und die FDA sind gemeinsam auf dem Weg zur beschleunigten Zulassung
• Kühnes Vorgehen: Erste Person in klinischer Phase-1-Studie von Alnylam Pharmaceuticals behandelt
• Danke an die Huntington-Familien für das Voranbringen der Forschung
• Selbstbestimmung auf dem HD-Weg: die Rolle der vorausschauenden Versorgungsplanung
• Wir sind nicht allein und sehen mehr REDs
• Huntington Study Group (HSG) Conference 2024 – Tag 3
• Huntington Study Group (HSG) Conference 2024 – Tag 2
• Huntington Study Group (HSG) Conference 2024 – Tag 1
• HDBuzz-Preis 2024: Soziale Kompetenzen – Der verborgene Schatz zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Chorea Huntington?
• Verkündung des HDBuzz-Preises 2024 für junge Wissenschaftsautoren!
• Markteinführung von Huntington-Medikamenten: Die Rolle der Regulierungsbehörden
• Unterbrechungen sind erwünscht
• Zusammenhang zwischen Hirnerkrankungen – Ataxia Awareness Tag
• Hoffnung vs. Hype: Auf der Suche nach der Wahrheit in den jüngsten Prilenia-Schlagzeilen
• In einer Schale gezüchtete Mini-Gehirne werfen ein Licht auf die Huntington-Krankheit und wie wir sie möglicherweise behandeln können
• Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 4
• Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 3
• Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 2
• Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 1
• Blauer Himmel für Skyhawk: Positive Nachrichten aus der Phase-1-Studie für SKY-0515
• Positive Nachrichten aus der SELECT-HD-Studie von Wave Life Sciences
• Kein Wendepunkt nötig für PTC-518
• SURVEYOR öffnet die Tür für Medikamente, die die Kognition behandeln
• Der VIP-Bereich: Samtseile für das Gehirn und wie man hineinkommt
• Ein paar gute Nachrichten zur Behandlung von HD-Chorea
• Eine neue Ära für HDBuzz
• Wie viele sind zu viele? Untersuchung der toxischen CAG-Schwelle im Gehirn bei der Huntington-Krankheit
• Expansionen auf Einzelzellebene verstehen
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 – Tag 3
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 – Tag 2
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 – Tag 1
• CRISPR-basierte Medikamente: ein riesiger Sprung für die Menschheit
• Stetige Fortschritte bei uniQure – vielversprechende Daten zum Jahresende
• Gedruckt: Ergebnisse der GENERATION HD1-Studie veröffentlicht
• Regulierung der Wiederholung: Die Kontrolle von CAG-Wiederholungen könnte das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamen
• Über Huntingtin-Verminderung hinaus: andere Ansätze zur Behandlung von Huntington
• Der Huntington-Krankheit auf den Grund gehen: Ein pflanzenbasierter Ansatz
• Könnte das Anhalten von CAG-Expansionen eine neue Behandlung für HD sein?
• FDA genehmigt Medikament zur Behandlung von Bewegungsstörungen bei Huntington-Krankheit
• Jugendliche Konkurrenten: Junge Gehirnzellen verdrängen die alten
• Neuigkeiten von PTC Therapeutics und uniQure zu ihren Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels
• Roche Phase II GENERATION HD2 Studie läuft
• Enttäuschende Neuigkeiten von Novartis zu Branaplam und der VIBRANT-HD-Studie
• uniQure erhält grünes Licht zur Wiederaufnahme der Tests mit der HD-Gentherapie
• Aktualisierung zur PTC Therapeutics PIVOT-HD Studie
• Jüngste Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels geben Roche und Wave Auftrieb
• Fokussierung auf Fibrillen; Wissenschaftler geben uns einen Einblick in Huntington-Protein-Klumpen
• Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 4
• Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 3
• Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 2
• Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 1
• Schwerwiegende Nebenwirkungen nach Behandlung mit Huntingtin-senkendem Medikament AMT-130, das sich derzeit in der klinischen Prüfung befindet
• Neubetrachtung der Vitamintherapie bei HD
• Ein Löffel Branaplam hilft, das Huntingtin zu senken
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2022 – Tag 1
• Tablette könnte die Geschichte der Huntingtin-Verminderung umschreiben
• Einen Lichtblick finden: Ein Update zu den Daten der Roche GENERATION-HD1 Studie
• KINECT-HD-Studie zeigt, dass Valbenazin unwillkürliche Bewegungen bei der Huntington-Krankheit verbessert
• „Sehen“ des toxischen Huntingtin-Proteins bei Menschen mit HD
• Neues vom EHDN-Meeting 2021
• Aus erster Hand: Fragen an Roche zu GENERATION-HD1
• Ein weiteres Werkzeug im Werkzeugkasten: Die Entwicklung eines molekularen „Dimmschalters“ bringt die Genbearbeitung voran
• Die aktuelle Gen-Therapie-Presse beleuchten
• Hält das Blut den Schlüssel dazu, Behandlungen bei HD-Patienten früher zu testen?
• Erste Genbearbeitung mit CRISPR bei Menschen zeugt von Potenzial für Hilfe bei weiteren Krankheiten
• Wissenschaftler identifizieren genau, wie Pridopidin in Modellen der Huntington-Krankheit wirkt
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 3
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 1
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 2
• Überblick zu laufenden klinischen Studien
• Enttäuschende Ergebnisse der PRECISION-HD1- und 2-Studien von Wave
• Traurige Nachrichten von Roche und Ionis – ASO-Studie frühzeitig gestoppt
• GPR52: Ein neuer Weg der Huntingtin-Reduzierung
• Die dunkle Seite der DNA-Reparatur: ein Hinweis auf neue Behandlungsmöglichkeiten?
• Screening des gesamten Genoms nach neuen Zielstrukturen für Medikamente gegen HD
• "Huntington Study Group" (HSG) Jahreskonferenz 2020: HD in Focus – Tag 2
• "Huntington Study Group" (HSG) Jahreskonferenz 2020: HD in Focus – Tag 1
• Medikament zur Behandlung einer neurologischen Krankheit soll nun auch an Huntington-Patienten getestet werden
• Neues von der EHDN-Plenarversammlung 2020
• Schlechte Nachrichten von der SIGNAL-Studie: Pepinemab hat keinen Einfluss auf Huntington-Symptome
• Wenn Gene instabil sind: Augenmerk auf somatische Instabilität bei der Huntington-Krankheit
• Teamwork: Veränderungen in der Gehirnentwicklung führen dazu, dass einige Hirnregionen möglicherweise nachlassen
• Zur Vorsicht bei der Verwendung der Gen-Editing-Technologie CRISPR wird geraten
• HD und Histamine: Gezielte Beeinflussung von Hybridrezeptoren zur Beruhigung von stressbedingter Gehirnaktivität
• Jobwechsel im Gehirn: die Umwandlung von anderen Zellen in Neuronen
• HD-Studie mit jungen Erwachsenen definiert den Sweet Spot: symptomfrei mit messbaren Veränderungen
• Jungbrunnen: HTT-Protein repariert Neuronen, indem es einen jugendlichen Zustand aufrechterhält
• Huntington’s Disease Therapeutics Conference 2020 – Tag 3
• Huntington’s Disease Therapeutics Conference 2020 – Tag 2
• Neues Molekül kann die Huntington-Mutation in Labormodellen rückgängig machen
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2020 – Tag 1
• Die dritte Dimension: Minigehirne nutzen, um Veränderungen der Gehirnentwicklung bei HD zu verstehen
• Analyse der Ankündigung von Waves PRECISION-HD2-Studie zur Huntingtin-Senkung
• Könnten molekulare Handschellen das Protein senken, das die Huntington-Krankheit verursacht?
• Spannendes neues Werkzeug zur Huntingtin-Senkung beschrieben
• Details zur ersten klinischen Studie zur Gentherapie bei Huntington-Krankheit werden bekannt
• Neue Veröffentlichung zur ersten Huntingtin-Verminderungsstudie
• Überarbeitetes Konzept für die Huntingtin-Verminderungsstudie von Roche
• Wenn Unterbrechungen gut sind: Genetische Schluckaufe, die vor der Huntington-Krankheit schützen
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 – Tag 3
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 – Tag 2
• Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 – Tag 1
• Die Huntington-Krankheit geht viral, während UniQure im Wettlauf um die Gentherapie die Nase vorn hat
• Fortschritte an vielen Fronten im Kampf gegen das Protein, das die Huntington-Krankheit verursacht
• Huntington's Disease Society of America beantwortet häufige Fragen zum Roche/Genentech-RG6042-Programm
• Kinder bekommen manchmal auch die Huntington-Krankheit
• Roche gibt Details zu seiner „entscheidenden“ Studie zur Senkung des Huntingtin-Wertes bekannt
• Enttäuschende Nachrichten aus der LEGATO-HD-Studie mit Laquinimod bei Huntington-Krankheit
• HDBuzz schreibt sich bei Enroll-HD ein
• Zuerst Dolly, jetzt Piglet; ein neues Huntington-Krankheit Schweine-Knock-in-Modell bestätigt
• Neue Zusammenarbeit soll die Zulassung von Medikamenten gegen die Huntington-Krankheit beschleunigen
• HDSA-Fragen und -Antworten zur neuesten Aktualisierung der Huntingtin-Senkung von Ionis und Roche
• Spannende Experimente in „Open Science“ von Huntington-Forschern
• Die Struktur des Proteins, das die Huntington-Krankheit verursacht, enthüllt
• Therapiekonferenz zur Huntington-Krankheit 2018 – Tag 3
• "Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 Tag 2
• Huntington-Krankheit: Therapiekonferenz 2018 – Tag 1
• Eine frühe Rolle für das Huntington-Krankheits-Gen – aber glauben Sie nicht alle Schlagzeilen
• Neues Interesse an einem alten Ziel
• Informationen vom Experten: Fragen und Antworten zur Huntingtin-Verminderungsstudie
• Erfolg! ASO-Medikament reduziert den Spiegel des mutierten Proteins bei Huntington-Patienten
• Schalten Sie den Genom-Editor aus, wenn Sie fertig sind
• Eine neue Denkweise über Studien zur Prävention der Huntington-Krankheit
• Neue Aufgaben für Huntingtin: Durch das Entfernen eines gesunden Proteins seine Funktion verstehen
• Präzisionsstudien mit Huntingtin-senkenden Medikamenten zielen auf das mutierte Protein ab
• Ein Schritt vorwärts für die Genbearbeitung: CRISPR-Cas9 und HD
• Neue Studie enthüllt einen potenziellen HD-Biomarker
• Wurde ein "Wundermittel" gegen Demenz entdeckt? (Achtung Fehlmeldung)
• Feind vor den Toren – Huntingtin stört den nukleären Transport
• FDA genehmigt ein neues Medikament für Symptome der Huntington-Krankheit
• Schafe als Leittiere der Herde: Stoffwechsel und Biomarker bei HD
• Der Wahrheit auf den Grund gehen: Kann Cannabis die Huntington-Krankheit verbessern?