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Gedruckt statt geheim: Das orale Medikament Branaplam senkte Huntingtin, aber Sicherheitsbedenken stoppten die Entwicklung
Neueste Nachrichten
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Eine frühe Rolle für das Huntington-Krankheits-Gen – aber glauben Sie nicht alle Schlagzeilen
Eine überraschende neue Arbeit wirft ein Licht auf die Rolle des HD-Gens in der frühen Entwicklung. Sollten wir uns Sorgen machen?
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Neues Interesse an einem alten Ziel
Vielversprechende Ergebnisse bei Mäusen geben neuen Optimismus für mGluR5-Antagonisten
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Die Vorteile der Migration, hervorgehoben bei der Huntington-Krankheit
Ist HD eine Entwicklungsstörung? HD stoppt die Migration von Neuronen im sich entwickelnden Gehirn, aber vielleicht können wir sie wieder in Gang bringen
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Informationen vom Experten: Fragen und Antworten zur Huntingtin-Verminderungsstudie
Britische Huntington-Vereinigung: Fragen an und Antworten von Dr. Ed Wild zum kürzlichen Forschungserfolg
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Erfolg! ASO-Medikament reduziert den Spiegel des mutierten Proteins bei Huntington-Patienten
Fantastische Neuigkeiten von Ionis und Roche! Das Medikament HTTRx senkt erfolgreich das schädliche Huntingtin-Protein in der Rückenmarksflüssigkeit
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Schalten Sie den Genom-Editor aus, wenn Sie fertig sind
Die CRISPR-Genomeditierung hat jetzt einen Ausschalter. Wir haben den Hype durchbrochen, um die Technologie bei HD zu untersuchen
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Eine neue Denkweise über Studien zur Prävention der Huntington-Krankheit
Können wir Medikamente testen, um den Ausbruch der Huntington-Krankheit zu verzögern oder zu verhindern? Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass dies möglich ist
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Neue Aufgaben für Huntingtin: Durch das Entfernen eines gesunden Proteins seine Funktion verstehen
Das gesunde Huntingtin bei Erwachsenen zu reduzieren, könnte die Funktion des Gehirns beeinträchtigen
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Präzisionsstudien mit Huntingtin-senkenden Medikamenten zielen auf das mutierte Protein ab
WAVE Life Sciences startet die klinische PRECISION-Studie zur Unterdrückung des mutierten Huntington-Krankheitsproteins
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Ein Schritt vorwärts für die Genbearbeitung: CRISPR-Cas9 und HD
Sich entwickelnde CRISPR-Cas9-Techniken können jetzt verwendet werden, um das HD-Gen im Gehirn einer lebenden Maus zu bearbeiten.