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UniQure und FDA sind sich nicht mehr einig ĂĽber den Zulassungsweg fĂĽr AMT-130
Neueste Nachrichten
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Wenn Aussetzer gut sind: genetischer Schluckauf, der gegen die Huntington-Krankheit schĂĽtzt
Verschiedene Forschergruppen identifizieren kleine Unterbrechungen im Bereich der CAG-Wiederholungen des Huntington-Gens. Diese haben zwar keinen direkten Einfluss auf das Huntingtin, aber auf das Ausbruchsalter. Was verbirgt sich dahinter?
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 – Tag 3
Neue Details zum Huntingtin-EiweiĂź und weitere Fortschritte bei der Entwicklung von Behandlungsmethoden mithilfe genetischer Besonderheiten: Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 – Tag 3
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 – Tag 2
Neue Ansätze für den Sprung vom Labor zur Therapie am Menschen: Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 Tag 2
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 – Tag 1
HDBuzz berichtet vom ersten Tag der jährlichen Huntington’s Disease Therapeutics Conference in Palm Springs
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UniQure will die Huntington-Krankheit mit einem Virus besiegen – und macht wichtige Fortschritte
Die US-Zulassungsbehörde FDA lässt das Medikament AMT-130 für klinische Studien am Menschen zu. Es handelt sich um eine Huntingtin-vermindernde Gentherapie.
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Fortschritte an vielen Fronten im Kampf gegen das EiweiĂź, das die Huntington-Krankheit verursacht
In diesem Herbst gibt es aufregende Mitteilungen einiger Firmen, die sich mit neuen Huntingtin-Verminderungstechnologien beschäftigen, beispielsweise Wave, PTC und Voyager
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Huntington's Disease Society of America beantwortet häufige Fragen zum Roche/Genentech-RG6042-Programm
Die Huntington's Disease Society of America (HDSA) beantwortet häufige Fragen zum Roche/Genentech-RG6042-Programm – wir haben die Erlaubnis fĂĽr die Veröffentlichung auf HDBuzz erhalten
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Auch Kinder erkranken an der Huntington-Krankheit
Endlich eine großangelegte Studie, die zeigt, wie die Jugend-Form der Huntington-Krankheit aussieht. Sie wird dabei helfen, herauszufinden, ob neue Medikamente auch bei Kindern funktionieren könnten.
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Roche gibt Details ihrer "ausschlaggebenden" Huntingtin-Verminderungsstudie bekannt
Die GENERATION-HD1-Studie wird erproben ob das Medikament RG6042 – vormals Ionis-HTTRx – das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamt.
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Enttäuschende Neuigkeiten von Legato-HD-Studie und Laquinimod bezüglich der Huntington-Krankheit
Die Legato-HD-Studie zu Laquinimod konnte nicht zur Verlangsamung des Fortschreitens der Huntington-Krankheit fĂĽhren. Hier geht es zu den Fakten.