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Australien öffnet die TĂŒr fĂŒr SKY-0515: Skyhawk beantragt vorlĂ€ufige Zulassung fĂŒr sein orales HD-Medikament
Neueste Nachrichten
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 3
Unsere Ăbersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 3 #HDTC2021
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 1
Unsere Ăbersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 1 #HDTC2021 mit Details von Wave, Roche und Triplet.
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 2
Unsere Ăbersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 2 #HDTC2021
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Ăberblick zu laufenden klinischen Studien
Wir bemĂŒhen uns hier alle derzeit laufenden ForschungsaktivitĂ€ten im Bereich der Medikamentenentwicklung fĂŒr die Huntington-Krankheit aufzufĂŒhren
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Gute Nachrichten von uniQure: Gentherapie-Studie lĂ€uft planmĂ€Ăig und vielversprechende Daten aus Tierversuchen
Die erste Gruppe von 10 Teilnehmern wurde in der klinischen Studie von uniQure mit einer HD-Gentherapie behandelt, und drei neue Manuskripte beschreiben eine sichere, weitverbreitete Huntingtin-Senkung bei Tieren.
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EnttÀuschende Ergebnisse der PRECISION-HD1- und 2-Studien von Wave
Wave Life Sciences teilte die enttÀuschende Nachricht mit, dass ihre beiden ASOs in Phase-1/2-Studien mit HD-Patienten das mutierte Huntingtin nicht erfolgreich senken konnten.
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Traurige Nachrichten von Roche und Ionis â ASO-Studie frĂŒhzeitig gestoppt
EnttĂ€uschende Nachrichten von Roche und Ionis; die Phase-III-Studie zur Huntingtin-Senkung mit Tominersen wurde frĂŒhzeitig gestoppt
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Impfungen und die Huntington-Krankheit
Viele Huntington-Familien haben Fragen zur Impfung gegen das Coronavirus – RNA klingt beĂ€ngstigend! HDBuzz hilft dabei, die Schlagzeilen ĂŒber die Sicherheit von Impfstoffen und der Huntington-Krankheit zu entschlĂŒsseln.
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GPR52: Ein neuer Weg der Huntingtin-Reduzierung
Chinesisches Forscherteam entwickelt eine neue Methode fĂŒr die indirekte Huntingtin-Verminderung durch die Ansteuerung des EiweiĂes GPR52. Die MolekĂŒle, die sie synthetisierten, konnten Zellkulturen und Huntington-MĂ€use vor SchĂ€den schĂŒtzen.
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Die dunkle Seite der DNA-Reparatur: ein Hinweis auf neue Behandlungsmöglichkeiten?
Ein Gen namens MSH3 unterstĂŒtzt die Reparatur der DNA, kann allerdings bei Huntington zu weiteren CAG-Repeats fĂŒhren. Forscher gewannen neue Kenntnisse ĂŒber die Kontrolle dieser AktivitĂ€t. Sind es neue BehandlungsansĂ€tze fĂŒr die Huntington-Krankheit?