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Erfolgreiche Studie zu Gentherapie bei Parkinson macht Hoffnung für die Huntington Krankheit

Erfolgreiche Studie zu Gentherapie bei Parkinson macht Hoffnung für die Huntington Krankheit

Erfolg für "Gentherapie" am Gehirn Parkinsonkranker - gute Neuigkeiten für ähnliche Behandlungsansätze bei der HK

Dr Jeff Carroll31. Mai 2011

Gen Silencing macht einen zielstrebigen Schritt nach vorne

Gen Silencing macht einen zielstrebigen Schritt nach vorne

Das mutierte Gen der Huntington Krankheit ins Visier nehmen, während das gesunde Gen in Ruhe gelassen wird

Dr Michael Orth27. Oktober 2011

Neuronale Stammzellen machen die richtigen Verbindungen

Neuronale Stammzellen machen die richtigen Verbindungen

In Mäusen Neurone durch Stammzellen zu ersetzen klappt besser als erwartet - Ersatztherapie könnte künftig funktionie

Carly Desmond19. April 2012

Weitere Beweise machen auf den Vorteil von Bewegung bei der Huntington-Krankheit aufmerksam

Weitere Beweise machen auf den Vorteil von Bewegung bei der Huntington-Krankheit aufmerksam

Zwei Studien zeigen den Vorteil von Bewegung für einige Huntington-Symptome. Bloß nicht alles glauben, was man liest.

Dr Tamara Maiuri24. Dezember 2013

Sollten wir uns über eine Huntingtin-Invasion Sorgen machen?

Sollten wir uns über eine Huntingtin-Invasion Sorgen machen?

Coole Laborversuche zeigen, dass die HK-Proteine zwischen den Zellen springen. Ist das wichtig für HK-Patienten?

Dr Jeff Carroll26. November 2014

Elektronenstrahl macht die bisher besten Bilder vom Huntington-Protein

Elektronenstrahl macht die bisher besten Bilder vom Huntington-Protein

Elektronen ermöglichen, dass das Huntington-Protein, die Ursache der HK, mit höchster Auflösung sichtbar gemacht wird

Tom Peskett29. Dezember 2016

Huntingtin macht einen Ausflug: schädliche Proteine verbreiten sich in Hirnzellen

Huntingtin macht einen Ausflug: schädliche Proteine verbreiten sich in Hirnzellen

Schädliches ungefaltetes Huntingtin kann sich über sog. Exosome (Botenpartikel) unter den Hirnzellen verbreiten

Dr Leora Fox25. Januar 2017

Neues Molekül kann die Huntington-Mutation in Labormodellen rückgängig machen

Neues Molekül kann die Huntington-Mutation in Labormodellen rückgängig machen

Eine Kooperation aus Wissenschaftlern aus Kanada und Japan hat ein kleines Molekül identifiziert, das die Anzahl der CAG-Wiederholungen in verschiedenen Labormodellen der Huntington-Krankheit ändern kann.

Dr Michael Flower18. März 2020

Kühnes Vorgehen: Erste Person in klinischer Phase-1-Studie von Alnylam Pharmaceuticals behandelt

Kühnes Vorgehen: Erste Person in klinischer Phase-1-Studie von Alnylam Pharmaceuticals behandelt

Eine neue klinische Phase-1-Studie für das Huntingtin-senkende Medikament ALN-HTT02 wurde diese Woche mit der Verabreichung der ersten Dosis eingeleitet. Lesen Sie weiter, um Einzelheiten über die Studie zu erfahren.

Dr Sarah Hernandez 7. Dezember 2024

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