Dr Jeff Carroll, PhD
Editor Emeritus
Boston, USA
Jeff is an Associate Professor in the Department of Neurology at the University of Washington, Seattle, USA. Throughout his academic career, Jeff’s focus has been on better understanding, and ultimately trying to help treat, patients with Huntington’s Disease. In 2003, genetic testing revealed that Jeff had inherited a mutant copy of the Huntington’s disease gene from his mother, which means that in the absence of new treatments, he will eventually develop symptoms. In addition to his work in the lab, Jeff is deeply involved in rare disease community work. In 2011, he founded HDBuzz, the first internet news platform for HD patients and their families worldwide.

Articles edited by Dr Jeff Carroll, PhD
- Regulierung der Wiederholung: Die Kontrolle von CAG-Wiederholungen könnte das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamen
- Oz Buzz Video: Tag 1
- Das Gleichgewicht beeinflussen; neue Einblicke in genetische Modifikatoren der HD
- Neuigkeiten von PTC Therapeutics und uniQure zu ihren Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels
- Enttäuschende Neuigkeiten von Novartis zu Branaplam und der VIBRANT-HD-Studie
- Traurige Nachricht von Novartis: Dosierung in der VIBRANT-HD-Studie mit Branaplam ausgesetzt
- EuroBuzz 2014 Video, Tag 1
- Ein Löffel Branaplam hilft, das Huntingtin zu senken
- „Sehen“ des toxischen Huntingtin-Proteins bei Menschen mit HD
- Neues vom EHDN-Meeting 2021
- Aus erster Hand: Fragen an Roche zu GENERATION-HD1
- Die aktuelle Gen-Therapie-Presse beleuchten
- Hält das Blut den Schlüssel dazu, Behandlungen bei HD-Patienten früher zu testen?
- Gute Nachrichten von uniQure: Gentherapie-Studie läuft planmäßig und vielversprechende Daten aus Tierversuchen
- Screening des gesamten Genoms nach neuen Zielstrukturen für Medikamente gegen HD
- Teamwork: Veränderungen in der Gehirnentwicklung führen dazu, dass einige Hirnregionen möglicherweise nachlassen
- HD-Studie mit jungen Erwachsenen definiert den Sweet Spot: symptomfrei mit messbaren Veränderungen
- Huntington’s Disease Therapeutics Conference 2020 – Tag 2
- Die dritte Dimension: Minigehirne nutzen, um Veränderungen der Gehirnentwicklung bei HD zu verstehen
- Zuerst Dolly, jetzt Piglet; ein neues Huntington-Krankheit Schweine-Knock-in-Modell bestätigt
- HDSA-Fragen und -Antworten zur neuesten Aktualisierung der Huntingtin-Senkung von Ionis und Roche
- Spannende Experimente in „Open Science“ von Huntington-Forschern
- Huntington-Krankheit: Therapiekonferenz 2018 – Tag 1
- Informationen vom Experten: Fragen und Antworten zur Huntingtin-Verminderungsstudie
- Neue Aufgaben für Huntingtin: Durch das Entfernen eines gesunden Proteins seine Funktion verstehen
- Ein Schritt vorwärts für die Genbearbeitung: CRISPR-Cas9 und HD
- Huntington's Disease Therapeutics Konferenz 2017 – Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Konferenz 2017 – Tag 2
- Feind vor den Toren – Huntingtin stört den nukleären Transport
- Huntingtin greift zum Hammer: DNA-Reparatur bei HD
- Schafe als Leittiere der Herde: Stoffwechsel und Biomarker bei HD
- Wichtige Fortschritte bei Next-Generation-Tools zur Genomeditierung für die Huntington-Krankheit
- Huntingtin macht einen Ausflug: schädliche Proteine verbreiten sich in Hirnzellen
- Wichtige Angriffspunkte für Medikamente durch neue Genstudie zu HD ermittelt
- Durch eine breitere Linse: Betrachtung von nicht-motorischen Symptomen bei HD
- Ultra-seltene Mutationen unterstreichen die Bedeutung des HD-Gens für die Gehirnentwicklung
- Genau hingeschaut: Ergebnisse einer klinischen Studie mit Cysteamin
- Die Amaryllis-Studie von Pfizer endet mit Enttäuschung: keine Verbesserung der Huntington-Symptome
- Ein fehlgeschlagenes Unterstützungssystem – Gliazellen tragen zu HD-Symptomen bei
- Gemeinsam Bäume pflanzen: Die Jahrestagung 2016 der Huntington’s Disease Society of America
- Durch die Augen eines Freundes: Veränderungen der Stimmung und des Verhaltens in der frühen HK
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 1
- Ein wiederverwendetes Medikament gibt uns neue Einblicke in die HD
- Eine Landkarte der Huntington-Krankheit: Das ganze Gehirn im Blick
- Ein paar schlechte Samen: Wie Hirnflüssigkeit Klumpen in Gehirnzellen wachsen lässt
- HDBuzz Grundlagen: Design und Phasen klinischer Studien
- Neues Instrument zur Messung von Ergebnissen in klinischen Studien zu Chorea Huntington
- Umschaltung: Eine Variante im HK-Gen beeinflusst Symptombeginn
- Den Weg ausleuchten: Ein neuer Biomarker für die Huntington-Krankheit
- Bauen wir bessere Mäuse(fallen): Neues Modell für die Huntington-Krankheit
- Huntington-Therapie-Konferenz 2015: Tag 1
- Buzzilia Video: Tag 2
- Medikament verbessert die Huntington-Symptome bei Mäusen – und deren Nachkommen
- mTORC1 bringt die Waage bei Huntington-Mäusen zum Kippen
- EuroBuzz 2014: erster Tag
- Größte klinische Kreatin-Studie für Huntington nach "Wirksamkeits-" Analyse gestoppt
- EuroBuzz 2014: Tag drei
- Die Aufklärung des Fortschreitens der Huntington-Krankheit
- HD-Therapiekonferenz 2013: Aktualisierungen Tag 2
- Schlaf, Zilien und HD
- Huntington-Therapie-Konferenz 2014: Tag 3
- Huntington-Therapie-Konferenz 2014: Tag 1
- Therapeutik-Konferenz 2012: Ein Rückblick
- Video-Feature: Huntington-Forschung… im Weltraum!
- Gemeinsamer HDBuzz-Preisträger: Hefestudien deuten auf einen neuen Weg hin, Zellen vor „oxidativen Schäden“ zu schützen
- Interview: Alice und Nancy Wexler
- Gemeinsamer HDBuzz-Preisträger: Kupfermünzen für deine Neuronen – der schlechte Einfluss von Kupfer auf die Huntington-Krankheit
- Demnächst vom Huntington-Krankheit Weltkongress 2013: Buzzilia!
- Ist eine neue Medikamentenstudie zu Huntington auf dem richtigen Trk-Weg?
- Mehrere Beweise deuten auf den Nutzen von Sport bei der Huntington-Krankheit hin
- Neue Studie beleuchtet regionale Degeneration bei HD
- Verursacht ein „rostiges Scharnier“ die Huntington-Krankheit?
- Was der „große Durchbruch in der Neurodegeneration“ für die Huntington-Krankheit bedeutet
- Könnten Muskelprobleme helfen, Bewegungen bei Patienten mit Chorea Huntington zu erklären?
- „Buzzilia“ vom Huntington-Weltkongress: Tag 1
- „Buzzilia“ vom Weltkongress zur Huntington-Krankheit: Tag 3
- Der HDBuzz-Preis 2013 für junge Wissenschaftsautoren
- Keine Überraschungen in den veröffentlichten Ergebnissen der HART-Studie zu Huntexil bei Chorea Huntington
- Ein DNA-Reparaturprotein verändert die Stabilität langer CAG-Sequenzen im Huntington-Krankheits-Gen
- Großer Roche-Isis-Deal fördert das Gen-Silencing bei der Huntington-Krankheit
- Wegweisende Studie bringt Studien zur Huntington-Krankheit auf Kurs
- Die University of New Orleans hat KEIN Heilmittel für die Huntington-Krankheit entdeckt
- Die Versorgungslücke schließen: neue Leitlinien für die HD-Versorgung
- Prominenter Huntington-Forscher hat in Förderanträgen „Daten gefälscht“
- Beruhigung des Immunsystems hilft Huntington-Mäusen
- Huntington-Krankheit den Stinkefinger zeigen? Zwei Teams berichten über Erfolge für Zinkfinger-Medikamente in Zellen und Mäusen
- Starten Sie hier!
- EuroBuzz News: Tag 2
- Demnächst: EuroBuzz 2012
- Beeinflusst die HD-Mutation das Wachstum von Kindern?
- Phosphodiesterase-Hemmer: Neue HD-Medikamente bald in Studien
- Der HDBuzz-Preis für junge Wissenschaftsautoren
- Interview: Das wissenschaftliche Team von CHDI
- Stammzell-Neuronen knüpfen die richtigen Verbindungen
- Mutierte Hefe beleuchtet entscheidendes CAG-lesendes Protein
- Doppelter Erfolg für das Huntingtin-RNAi-Gen-Silencing
- Aktuelles von der HD-Therapiekonferenz 2012: Tag 2
- Demnächst: HD Therapeutics Conference 2012
- Neue Analyse deutet darauf hin, dass die ‚kleine‘ CAG-Länge doch keine Rolle spielt
- HDYO! Die Huntington-Krankheit Jugendorganisation geht online
- Eine von hinten nach vorn versteckte Botschaft im HD-Gen?
- Demnächst vom HD-Weltkongress: Oz Buzz!
- Videos der Therapeutika-Konferenz jetzt online
- Gen-stummschaltende Medikamente mit Exosomen ins Gehirn „einschleusen“
- Zehn goldene Regeln für das Lesen einer wissenschaftlichen Nachricht
- Erfolgreiche Melatoninbehandlung bei HD-Mäusen
- Medikament zur Proteinfaltung hilft HD-Mäusen… für eine Weile
- Huntexil-Update: EMA fordert weitere Studie
- KMO-Inhibitor-Medikament verbessert die Lebensdauer von Mäusen mit Huntington-Krankheit
- Die genetische „Grauzone“ der Huntington-Krankheit: Was bedeutet das alles?
- CHDI-Bericht: Tag 2
- Willkommen bei HDBuzz
Articles written by Dr Jeff Carroll, PhD
- Danke an die Huntington-Familien für das Voranbringen der Forschung
- Jüngste Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels geben Roche und Wave Auftrieb
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 3
- Tablette könnte die Geschichte der Huntingtin-Verminderung umschreiben
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 1
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 2
- Traurige Nachrichten von Roche und Ionis – ASO-Studie frühzeitig gestoppt
- Impfungen und die Huntington-Krankheit
- Schlechte Nachrichten von der SIGNAL-Studie: Pepinemab hat keinen Einfluss auf Huntington-Symptome
- Analyse der Ankündigung von Waves PRECISION-HD2-Studie zur Huntingtin-Senkung
- Spannendes neues Werkzeug zur Huntingtin-Senkung beschrieben
- Neue Veröffentlichung zur ersten Huntingtin-Verminderungsstudie
- Überarbeitetes Konzept für die Huntingtin-Verminderungsstudie von Roche
- Wenn Unterbrechungen gut sind: Genetische Schluckaufe, die vor der Huntington-Krankheit schützen
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 – Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2019 – Tag 2
- Die Huntington-Krankheit geht viral, während UniQure im Wettlauf um die Gentherapie die Nase vorn hat
- Fortschritte an vielen Fronten im Kampf gegen das Protein, das die Huntington-Krankheit verursacht
- Roche gibt Details zu seiner „entscheidenden“ Studie zur Senkung des Huntingtin-Wertes bekannt
- Enttäuschende Nachrichten aus der LEGATO-HD-Studie mit Laquinimod bei Huntington-Krankheit
- HDBuzz schreibt sich bei Enroll-HD ein
- Neue Zusammenarbeit soll die Zulassung von Medikamenten gegen die Huntington-Krankheit beschleunigen
- Therapiekonferenz zur Huntington-Krankheit 2018 – Tag 3
- "Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 Tag 2
- Eine frühe Rolle für das Huntington-Krankheits-Gen – aber glauben Sie nicht alle Schlagzeilen
- Neues Interesse an einem alten Ziel
- Erfolg! ASO-Medikament reduziert den Spiegel des mutierten Proteins bei Huntington-Patienten
- Eine neue Denkweise über Studien zur Prävention der Huntington-Krankheit
- Update bestätigt, dass die Studie zur ‚Gen-Stilllegung‘ der Huntington-Krankheit planmäßig verläuft
- EuroBuzz 2016: Die EHDN Jahrestagung in Den Haag
- Huntington's Disease Therapeutics Konferenz 2017 – Tag 2
- Huntington's Disease Therapeutics Konferenz 2017 – Tag 1
- FDA genehmigt ein neues Medikament für Symptome der Huntington-Krankheit
- Leider hat die PRIDE-HD-Studie NICHT gezeigt, dass Pridopidin das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamt.
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 2
- Eine eindringliche Botschaft: Verursacht ein toxisches RNA-Botenmolekül Schäden bei der Huntington-Krankheit?
- Geringfügig längere CAG-Wiederholungen kommen häufiger vor als gedacht
- Gemeinsam Bäume pflanzen: Die Jahrestagung 2016 der Huntington’s Disease Society of America
- Wie man KEINEN Nachrichtenartikel über eine klinische Studie schreibt
- HDBuzz Grundlagen: Design und Phasen klinischer Studien
- Abflug: Erste Menschen mit Gen-Silencing-Medikamenten gegen HD behandelt!
- Riesige Studie enthüllt neue „genetische Modifikatoren“ der Huntington-Krankheit
- Huntington-Therapie-Konferenz 2015: Tag 3
- Huntington-Therapie-Konferenz 2015: Tag 2
- Kann dieses synthetische Öl helfen, das Gehirn bei der Huntington-Krankheit zu versorgen?
- Positive Ergebnisse für überarbeitetes Tetrabenazin-Medikament bei Huntington-Krankheit bekannt gegeben
- Sollten wir uns Sorgen über eine Huntingtin-Invasion machen?
- EuroBuzz 2014: Tag zwei
- Neue Ergebnisse rücken BDNF-Therapien in den Fokus
- Das Gehirn bei der Huntington-Krankheit: Mehr als die Summe seiner Teile?
- Raptor gibt Ergebnisse der Cysteamin-Studie für Huntington-Krankheit bekannt
- 2CARE-Studie zu Coenzym Q bei Chorea Huntington endet enttäuschend
- HD-Mäuse liefern ein nützliches Scheitern
- Springende Gene: Huntington-Protein befällt Gehirntransplantate
- Könnte die Huntington-Krankheit durch Aminosäuremangel verursacht werden?
- Buzzilia Video: Tag 1
- Prana gibt Ergebnisse der Reach2HD-Studie zu PBT2 für die Huntington-Krankheit bekannt
- Huntington-Therapie-Konferenz 2014: Tag 2
- Kann eine hohe Dosis Kreatin „den Beginn der Huntington-Krankheit verlangsamen"?
- Können traurige Mäuse bei der Behandlung der Huntington-Krankheit helfen?
- Könnte ein „Brain Shuttle“ Medikamente gegen die Huntington-Krankheit dorthin bringen, wo sie benötigt werden?
- HD-Therapeutika-Konferenz 2013: Aktuelles von Tag 3
- „Buzzilia“ vom Huntington-Weltkongress: Tag 2
- Könnte ein neuer, „atemberaubender“ Durchbruch bei der Behandlung der Huntington-Krankheit helfen?
- Die süße Wahrheit: Das Gehirn von Huntington-Patienten verarbeitet Zucker anders
- „Buzzilia“ vom Weltkongress zur Huntington-Krankheit: Tag 4
- Bekämpfung von oxidativem Stress bei Huntington-Krankheit
- Vorgeschlagener Huntington-Krankheit-‚Biomarker‘ ist nicht nützlich, wie eine neue Studie nahelegt
- Leberveränderungen bei Huntington-Patienten deuten auf mehr Forschung zum Thema „ganzer Körper“ hin
- HD Therapeutics Conference 2013 – Updates: Tag 1
- EuroBuzz News: Tag 1
- Prana Biotech veröffentlicht Daten zum Huntington-Krankheit-Tiermodell für PBT2
- Aufschlussreiche Erkenntnisse in Blutzellen von Huntington-Patienten
- Starten Sie hier!
- Die Nachbarschaft kartieren: Huntingtins neue Proteinpartner
- EuroBuzz News: Tag 3
- ‚Induzierte‘ Stammzellen machen aufregende Fortschritte
- Was ist der Zusammenhang zwischen der Huntington-Krankheit und Krebs?
- Aktuelles von der HD-Therapiekonferenz 2012: Tag 3
- HD Therapeutics Conference 2012 Aktualisierungen: Tag 1
- Spezielle ‚Hirnfett‘-Injektion hilft HD-Mäusen
- Könnten mesenchymale Stammzellen Gene-Silencing-Medikamente verabreichen?
- Zwei große Beobachtungsstudien zur HD – COHORT und Registry – fusionieren zu ENROLL-HD
- Neue Experimente klären die Rolle von SIRT1 bei HD – oder etwa doch nicht?
- Stammzellen und HD: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft
- Nicht alles nur Kopfsache: Verdauungsprobleme bei HD
- Verbesserung der Rekrutierung für klinische Studien zur Huntington-Krankheit durch Aufklärung von Patienten und Familien
- Erfolgreiche Gentherapie-Studie bei Parkinson-Krankheit gibt Hoffnung für HD
- CHDI Bericht: Tag 1
- Dimebon: Enttäuschend bei Alzheimer, könnte aber bei HD wirken
- TRACK-HD zeigt signifikante Veränderungen bei präsymptomatischen HD-Mutationsträgern und Patienten