Dr Rachel Harding
Chefredakteur
Toronto, Canada
Rachel Harding ist Assistenzprofessorin an der Abteilung für Pharmakologie und Toxikologie und leitende Forscherin am Structural Genomics Consortium. Rachel Harding schloss ihr Studium und ihren Doktortitel in Strukturbiologie an der Universität Oxford ab, bevor sie für ihre Postdoc-Ausbildung an die Universität Toronto wechselte. Ein Schwerpunkt von Rachels Forschung ist das Huntingtin-Protein, das bei Menschen mit Chorea Huntington mutiert ist. Die Huntington-Krankheit ist eine verheerende, unheilbare, genetische, neurodegenerative Krankheit, die durch eine CAG-Trakt-Erweiterung im Huntingtin-Gen verursacht wird. Rachel untersucht die Struktur und Funktion des Huntingtin-Proteins sowohl in seiner Wildtyp- als auch in seiner Krankheitsform, um die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen und neue Wege für therapeutische Maßnahmen zu finden.
Von Dr Rachel Harding bearbeitete Artikel
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- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 3
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- Blauer Himmel für Skyhawk: Positive Nachrichten aus der Phase-1-Studie für SKY-0515
- Kein Wendepunkt nötig für PTC-518
- Zwei Fliegen mit einer Klappe: HTT-senkende Medikamente zielen auch auf CAG-Verlängerungen
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- Eine neue Ära für HDBuzz
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- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 - Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 - Tag 2
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 - Tag 1
- CRISPR-basierte Medikamente: ein großer Schritt für die Menschheit
- Veröffentlichung der Studienergebnisse zu GENERATION HD1
- Über Huntingtin-Verminderung hinaus: andere Ansätze zur Behandlung von Huntington
- Medikament zur Behandlung von Bewegungssymptomen der Huntington-Krankheit durch die FDA zugelassen
- PROOF-HD-Studie zu Pridopidin endet mit negativem Ergebnis
- Auf der Jagd nach Gleichgewicht: Wie das Huntingtin-Protein bei der Huntington-Krankheit kompensiert
- UniQure erhält grünes Licht für die Wiederaufnahme der Tests der Huntington-Gentherapie
- Jüngste Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels geben Roche und Wave Auftrieb
- Schwerwiegende Nebenwirkungen nach Behandlung mit Huntingtin-senkendem Medikament AMT-130, das sich derzeit in der klinischen Prüfung befindet
- Neues von uniQure über die Gentherapie für die Huntington-Krankheit
- Neue Ansätze für eine Vitamintherapie der Huntington-Erkrankung
- Tablette könnte die Geschichte der Huntingtin-Verminderung umschreiben
- Suche nach dem Silberstreif: Update von Roche GENERATION-HD1
- KINECT-HD-Studie zeigt Verbesserung bei unwillkürlichen Bewegungen von Huntington-Patienten mittels Valbenazin
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 2
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 1
- Enttäuschende Ergebnisse bei Wave's PRECISION-HD1 und -HD2-Studien
- Die dunkle Seite der DNA-Reparatur: ein Hinweis auf neue Behandlungsmöglichkeiten?
- Wenn Gene instabil sind: Augenmerk auf somatische Instabilität bei der Huntington-Krankheit
- Was bedeutet COVID-19 für Familien mit Huntington-Krankheit und die Huntington-Forschung?
- Neues Molekül kann die Huntington-Mutation in Labormodellen rückgängig machen
Von Dr Rachel Harding verfasste Artikel
- Markteinführung von Huntington-Medikamenten: Die Rolle der Regulierungsbehörden
- Anschnallen: Gentherapie AMT-130 scheint Anzeichen der Huntington-Krankheit in klinischer Phase I/II-Studie zu verlangsamen
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 4
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 3
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 2
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 1
- Gute Neuigkeiten von der Studie "SELECT-HD" von Wave Life Sciences
- Eine neue Ära für HDBuzz
- Verstehen von Expansionen auf der Ebene der einzelnen Zelle
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 - Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 - Tag 2
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 - Tag 1
- Veröffentlichung der Studienergebnisse zu GENERATION HD1
- Die Huntington-Krankheit an der Wurzel packen: ein pflanzenbasierter Ansatz
- Neue Einblicke in die genetischen Modifikatoren bei der Huntington-Krankheit
- Medikament zur Behandlung von Bewegungssymptomen der Huntington-Krankheit durch die FDA zugelassen
- Aktuelle Informationen von PTC Therapeutics und uniQure über ihre Huntingtin-Verminderungs-Studien
- Starten Sie hier!
- "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 - Tag 3
- "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 - Tag 2
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- Roche-Phase-II-Studie GENERATION HD2 läuft
- Enttäuschende Neuigkeiten von Novartis zu Branaplam und der VIBRANT-HD-Studie
- Aktueller Stand der PTC Therapeutics PIVOT-HD-Studie
- Fibrillen im Visier: Wissenschaftler werfen einen Blick auf Huntingtin-Protein-Verklumpungen
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 4
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 3
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- Künstliche Intelligenz als Retter in der Not? Wie clevere Computer uns helfen, die Huntington-Krankheit zu verstehen.
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- Huntingtin im Scheinwerferlicht: Ein Instrument zur Messung der Huntingtin-Senkung in Echtzeit
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- Neues vom EHDN-Meeting 2021
- Liegt im Blutvolumen im Gehirn der Schlüssel zur früheren Überprüfbarkeit möglicher Behandlungen von Huntington?
- Die Wirkweise von Pridopidin
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 3
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 1
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 - Tag 2
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- Enttäuschende Ergebnisse bei Wave's PRECISION-HD1 und -HD2-Studien
- GENERATION-HD1 ASO-Studie von Roche und Ionis abgebrochen
- Impfungen und die Huntington-Krankheit
- GPR52: Ein neuer Weg der Huntingtin-Reduzierung
- Neues von der EHDN-Plenarversammlung 2020
- "Huntington Study Group" (HSG) Jahreskonferenz 2020: HD in Focus - Tag 2
- "Huntington Study Group" (HSG) Jahreskonferenz 2020: HD in Focus - Tag 1
- Medikament zur Behandlung einer neurologischen Krankheit soll nun auch an Huntington-Patienten getestet werden
- Wenn Gene instabil sind: Augenmerk auf somatische Instabilität bei der Huntington-Krankheit
- Vorsicht ist angebracht bei der Nutzung der Gen-Schere CRISPR
- Jungbrunnen: Huntingtin repariert Neuronen durch die Erhaltung eines jungen Zustandes
- Huntington's Disease Therapeutics Conference 2020 - Tag 1
- Huntington’s Disease Therapeutics Conference 2020 - Tag 3
- Huntington’s Disease Therapeutics Conference 2020 - Tag 2
- Screening des gesamten Genoms nach möglichen Ansatzpunkten für ein Medikament gegen Huntington