-
Vier Augen sehen mehr als zwei: Kombinierte Physio- und Musiktherapie bei Huntington im Spätstadium
Neueste Nachrichten
-
Den Überblick über die HD-Forschung zu behalten, ist jetzt noch einfacher: Wir stellen den HDBuzz Trial Tracker vor
⏱️6 Min. Lesezeit | Haben Sie sich jemals gefragt, wann Sie mit dem nächsten Update einer klinischen Studie für die Huntington-Krankheit rechnen können? Der HDBuzz Trial Tracker stellt zukünftige Updates für HD-Studien auf einer übersichtlichen Zeitleiste dar, mit ausführlicheren Erklärungen in unseren Artikeln, wenn Sie diese wünschen.
-
Impfstoffe und Neurodegeneration: Lehren für die Huntington-Krankheit?
⏱️5 Min. Lesezeit | Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Impfstoffe das Demenzrisiko um 20 % senken können. Infektionen verursachen Entzündungen und toxische Nebenprodukte, die Mitochondrien normalerweise beseitigen. Bei HD, wo die Mitochondrien beeinträchtigt sind, ist eine Impfung besonders wichtig.
-
UniQure sichert sich ein Typ-A-Meeting mit der FDA: Was das für AMT-130 bedeutet
⏱️6 Min. Lesezeit | UniQure sicherte sich ein Typ-A-Meeting mit der FDA, eine vorrangige Besprechung für dringende Angelegenheiten. Innerhalb von 30 Tagen werden beide Seiten erörtern, welche Art von Datenpaket die Weiterentwicklung von AMT-130 in den USA unterstützen könnte.
-
Medikamente gegen die Huntington-Krankheit auf dem Prüfstand: Ergebnisse der Neuro-HD-Studie
⏱️ 6 Min. Lesezeit | Eine klinische Studie namens Neuro-HD hat drei gängige Medikamente gegen Huntington-Symptome miteinander verglichen. Die einjährige Studie ergab kein „bestes“ Medikament, zeigte jedoch deutliche Unterschiede zwischen den Behandlungen auf. Die Ergebnisse unterstützen einen personalisierten Ansatz bei der Huntington-Therapie, der sich an den jeweiligen Symptomen orientiert.
-
HDBuzz ist offiziell unabhängig: Was das bedeutet – und warum es wichtig ist
Wir schlagen ein neues Kapitel auf. HDBuzz ist jetzt eine unabhängige Organisation – das stärkt unsere Fähigkeit, klar, kritisch und verantwortungsvoll über die HD-Forschung zu berichten.
-
2025: Jahresrückblick
⏱️34 Min. Lesezeit | Während wir das Jahr 2026 einläuten, blicken wir zurück auf die bahnbrechenden Ergebnisse klinischer Studien, die Fortschritte in der Forschung, die regulatorischen Enttäuschungen und die donnernde Einheit der Gemeinschaft, die das Jahr 2025 für die Huntington-Gemeinschaft prägen werden.
-
Mach Schluss mit deinen CAGs: Wie drei Buchstaben die Huntington-Krankheit verändern könnten
Wissenschaftler haben Stammzellen mit „unterbrochenen“ CAG-Repeats entwickelt, um die toxische Sequenz aufzubrechen. Dies könnte die Expansion stoppen und Probleme in Zellen verbessern, die als Modell für die Huntington-Krankheit dienen. Diese Studie legt nahe, dass die DNA-Abfolge die Krankheit vorantreiben kann.
-
Erste Teilnehmende in neuer POINT-HD-Studie zur Huntingtin-Senkung dosiert
POINT-HD hat begonnen, die ersten Teilnehmenden mit dem Wirkstoff RG6496 zu dosieren – ein früher, aber wichtiger Schritt für einen neuen selektiven Ansatz zur Senkung von Huntingtin.
-
Ein weniger begangener Weg: Wie weniger Huntingtin die somatische Instabilität verändern und Symptome möglicherweise hinauszögern kann
CAG-Wiederholungen können im Laufe der Zeit länger werden, während das HD-Gen genutzt wird – wie wachsende Schlaglöcher und Risse in einer alten Straße. Neue Forschung zeigt: Wenn man Zellen daran hindert, ihr HTT-Gen zu nutzen, verlangsamt das diesen Verschleiß, was den Beginn von Symptomen bei HD möglicherweise hinauszögern könnte.
-
Ein Tauziehen an der DNA: Wie Huntington-Wiederholungen wachsen und schrumpfen
Eine neue Studie aus der Schweiz wirft ein Licht darauf, wie die Anzahl der CAG-Wiederholungen im Huntington-Gen in unseren Zellen wachsen oder schrumpfen kann.