CAG-Instabilität
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Zwei Fliegen mit einer Klappe: HTT-senkende Medikamente wirken auch auf CAG-Expansionen
In einer überraschenden Wendung verlangsamen orale HTT-senkende Medikamente auch die somatische Expansion im HTT-Gen. Eine neue Studie, die für diese glückliche Entdeckung Zellen im Labor verwendete, identifizierte das Gen PMS1 als wichtigen Akteur bei der Verlangsamung von CAG-Expansionen.
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Hut ab vor den Hirnspendern am Tag des Bewusstseins für die Hirnspende
7. Mai ist der Tag der Hirnspende. Wir heben die selbstlose Spende vieler HK-Familien hervor, zeigen Dankbarkeit, berichten über aktuelle Forschungsergebnisse, die mit diesen Gehirnen gemacht wurden, und zeigen Ressourcen für Gehirnspenden auf.
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Expansionen auf Einzelzellebene verstehen
Wissenschaftler haben CAG-Expansionen in Gehirnen von Menschen mit HK untersucht, um zu sehen, welche Zellen betroffen sind
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Regulierung der Wiederholung: Die Kontrolle von CAG-Wiederholungen könnte das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamen
Viele Krankheiten werden durch repetitive DNA-Sequenzen verursacht. Das Verständnis der Regulation dieser repetitiven Sequenzen könnte der Schlüssel zur Entwicklung von Therapien für die Huntington-Krankheit sein. Ein Team aus Toronto hat gerade unser Verständnis erweitert.
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Könnte das Anhalten von CAG-Expansionen eine neue Behandlung für HD sein?
Das Gen MSH3 erhält in der HD-Forschung in letzter Zeit viel Aufmerksamkeit. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Senkung von MSH3 die CAG-Repeat-Expansionen stoppen und einen neuen therapeutischen Weg eröffnen könnte.
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Das Gleichgewicht beeinflussen; neue Einblicke in genetische Modifikatoren der HD
Eine neue Studie von Forschenden der Thomas Jefferson University geht den Details nach, wie genetische Modifikatoren der Huntington-Krankheit wirken.
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BAC zu den Grundlagen: Ein genaueres Mausmodell für die Huntington-Krankheit
Ein genetisch verändertes Mausmodell der Huntington-Krankheit zeigt eine Tendenz zur Vergrößerung der CAG-Wiederholung, genau wie wir sie bei Menschen mit der Mutation sehen.