Neueste Nachrichten
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 1
14 Min. Lesezeit
Unsere Übersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 1 #HDTC2021 mit Details von Wave, Roche und Triplet.
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 2
13 Min. Lesezeit
Unsere Übersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 2 #HDTC2021
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Überblick zu laufenden klinischen Studien
12 Min. Lesezeit
Wir bemühen uns hier alle derzeit laufenden Forschungsaktivitäten im Bereich der Medikamentenentwicklung für die Huntington-Krankheit aufzuführen
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Gute Nachrichten von uniQure: Gentherapie-Studie läuft planmäßig und vielversprechende Daten aus Tierversuchen
7 Min. Lesezeit
Die erste Gruppe von 10 Teilnehmern wurde in der klinischen Studie von uniQure mit einer HD-Gentherapie behandelt, und drei neue Manuskripte beschreiben eine sichere, weitverbreitete Huntingtin-Senkung bei Tieren.
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Enttäuschende Ergebnisse der PRECISION-HD1- und 2-Studien von Wave
6 Min. Lesezeit
Wave Life Sciences teilte die enttäuschende Nachricht mit, dass ihre beiden ASOs in Phase-1/2-Studien mit HD-Patienten das mutierte Huntingtin nicht erfolgreich senken konnten.
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Traurige Nachrichten von Roche und Ionis – ASO-Studie frühzeitig gestoppt
7 Min. Lesezeit
Enttäuschende Nachrichten von Roche und Ionis; die Phase-III-Studie zur Huntingtin-Senkung mit Tominersen wurde frühzeitig gestoppt
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Impfungen und die Huntington-Krankheit
8 Min. Lesezeit
Viele Huntington-Familien haben Fragen zur Impfung gegen das Coronavirus – RNA klingt beängstigend! HDBuzz hilft dabei, die Schlagzeilen über die Sicherheit von Impfstoffen und der Huntington-Krankheit zu entschlüsseln.
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GPR52: Ein neuer Weg der Huntingtin-Reduzierung
5 Min. Lesezeit
Chinesisches Forscherteam entwickelt eine neue Methode für die indirekte Huntingtin-Verminderung durch die Ansteuerung des Eiweißes GPR52. Die Moleküle, die sie synthetisierten, konnten Zellkulturen und Huntington-Mäuse vor Schäden schützen.
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Die dunkle Seite der DNA-Reparatur: ein Hinweis auf neue Behandlungsmöglichkeiten?
5 Min. Lesezeit
Ein Gen namens MSH3 unterstützt die Reparatur der DNA, kann allerdings bei Huntington zu weiteren CAG-Repeats führen. Forscher gewannen neue Kenntnisse über die Kontrolle dieser Aktivität. Sind es neue Behandlungsansätze für die Huntington-Krankheit?
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Screening des gesamten Genoms nach neuen Zielstrukturen für Medikamente gegen HD
6 Min. Lesezeit
Wissenschaftler screenen das GESAMTE Genom, um neue potenzielle therapeutische Zielstrukturen für HD zu finden. Diese ehrgeizige Studie liefert eine Fülle von Daten für HD-Forscher
