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Navigieren im genetischen Strom: Wie winzige Varianten den Verlauf der Huntington-Krankheit verändern könnten
Latest News
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 3
Unsere Übersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 3 #HDTC2021
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 1
Unsere Übersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 1 #HDTC2021 mit Details von Wave, Roche und Triplet.
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 2
Unsere Übersicht zu Huntington's Disease Therapeutics Conference 2021 – Tag 2 #HDTC2021
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Überblick zu laufenden klinischen Studien
Wir bemühen uns hier alle derzeit laufenden Forschungsaktivitäten im Bereich der Medikamentenentwicklung für die Huntington-Krankheit aufzuführen
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Gute Nachrichten von uniQure: Gentherapie-Studie auf dem Weg und vielversprechende Daten in Tieren
Die ersten 10 Teilnehmer wurden in der HD Gentherapie-Studie von uniQure behandelt und 3 Manuskripte beschreiben eine sichere, großflächige Huntingtin Senkung.
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Enttäuschende Ergebnisse bei Wave's PRECISION-HD1 und -HD2-Studien
Wave Life Sciences teilt mit, dass die beiden PRECISION-HD-Studien der Phase 1b/2a leider keinen Erfolg bei der Huntingtin-Verminderung erzielen konnten.
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GENERATION-HD1 ASO-Studie von Roche und Ionis abgebrochen
Enttäuschendes von Roche und Ionis: die Phase-III-Studie zur Huntingtin-Verminderung mittels Tominersen wurde vorzeitig gestoppt
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Impfungen und die Huntington-Krankheit
Viele Huntington-Familien haben Fragen zur Impfung gegen das Coronavirus – RNA klingt beängstigend! HDBuzz hilft dabei, die Schlagzeilen über die Sicherheit von Impfstoffen und der Huntington-Krankheit zu entschlüsseln.
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GPR52: Ein neuer Weg der Huntingtin-Reduzierung
Chinesisches Forscherteam entwickelt eine neue Methode für die indirekte Huntingtin-Verminderung durch die Ansteuerung des Eiweißes GPR52. Die Moleküle, die sie synthetisierten, konnten Zellkulturen und Huntington-Mäuse vor Schäden schützen.
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Die dunkle Seite der DNA-Reparatur: ein Hinweis auf neue Behandlungsmöglichkeiten?
Ein Gen namens MSH3 unterstützt die Reparatur der DNA, kann allerdings bei Huntington zu weiteren CAG-Repeats führen. Forscher gewannen neue Kenntnisse über die Kontrolle dieser Aktivität. Sind es neue Behandlungsansätze für die Huntington-Krankheit?