Stammzellen
-
Zahnfee-Therapie? Stammzellen aus Zähnen in einer kleinen Studie zu Huntington-Krankheit getestet
In einer Studie wurden Stammzellen aus menschlichen Zähnen als mögliche Behandlung für HD getestet. Der Ansatz schien sicher zu sein und es gab einige Verbesserungen der Symptome, aber die geringe Größe der Studie und die unklare zugrunde liegende Wissenschaft dieses Ansatzes mahnen zur Vorsicht.
-
Energie aus dem Gleichgewicht: Wie die Huntington-Krankheit das Kraftwerk der Zelle beeinflusst
Wissenschaftler haben aus Stammzellen gezüchtete 3D-Mini-Hirne verwendet, um die Huntington-Krankheit zu untersuchen. Sie fanden frühe Entwicklungsveränderungen, die mit mitochondrialem Stress verbunden sind, was darauf hindeutet, dass ein Energieungleichgewicht bei Huntington eine Rolle spielen könnte, noch bevor sich Neuronen vollständig bilden.
Von Dr Jenny Lange -
Ersatz für Verlorenes: Neue Gehirnzellen entstehen lassen im Fall von Huntington
Die Zellersatztherapie macht bei anderen Krankheiten große Fortschritte. Aber was ist mit der Huntington-Krankheit?
-
In einer Schale gezüchtete Mini-Gehirne werfen ein Licht auf die Huntington-Krankheit und wie wir sie möglicherweise behandeln können
Spannende neue Erkenntnisse aus der Verwendung von im Labor gezüchteten 3D-Mini-Gehirnen fließen in laufende Studien zur HTT-Senkung ein und legen nahe, dass Stammzelltransplantationen bei HD die Zell-Zell-Kommunikation verbessern und Krankheitsmerkmale reduzieren könnten.
-
Der VIP-Bereich: Samtseile für das Gehirn und wie man hineinkommt
Neue Arbeiten von zwei Gruppen verbessern die Werkzeuge zur Modellierung der Blut-Hirn-Schranke und könnten die Art und Weise verbessern, wie Medikamente gegen Hirnerkrankungen verabreicht werden. Dies baut auf unserer Fähigkeit auf, die Huntington-Krankheit zu untersuchen und schließlich zu behandeln.
-
Jugendliche Konkurrenten: Junge Gehirnzellen verdrängen die alten
Das Ersetzen von Huntington betroffener Zellen im Gehirn könnte eine Behandlungsstrategie sein. Neuere Arbeiten zeigen, dass Glia, die in Mäusegehirne injiziert werden, erkrankte Zellen verdrängen, allerdings aus einem überraschenden Grund.
-
Die dritte Dimension: Minigehirne nutzen, um Veränderungen der Gehirnentwicklung bei HD zu verstehen
Forschende zeigen, dass stark verlängerte CAGs im HD-Gen frühe Entwicklungsveränderungen verursachen können, indem sie 3D-Gehirnmodelle, sogenannte Organoide, verwenden. Was haben sie herausgefunden?
-
Huntington-Krankheit: Therapiekonferenz 2018 – Tag 1
Unsere tägliche Zusammenfassung der auf der HD-Therapiekonferenz 2018 in Palm Springs präsentierten wissenschaftlichen Erkenntnisse
-
Huntington's Disease Therapeutics Konferenz 2017 – Tag 3
HDBuzz fasst den letzten Tag der Huntington's Disease Therapeutics Konferenz 2017 in Malta zusammen
-
Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 3
Stammzellen und Modellierung der Huntington-Krankheit in unserem letzten Bericht der Therapeutics Conference