Medikamentenentwicklung
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Ein wiederverwendetes Medikament gibt uns neue Einblicke in die HD
Ein bestehendes Medikament könnte HD-Gehirnzellen einen Schub geben – aber es sind möglicherweise weitere Tests erforderlich, bevor es wieder in der Klinik eingesetzt werden kann
Von Dr Leora Fox -

Abflug: Erste Menschen mit Gen-Silencing-Medikamenten gegen HD behandelt!
Wichtige Ankündigung: Erste HD-Patienten mit Gen-Silencing-Medikamenten behandelt
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Neues Instrument zur Messung von Ergebnissen in klinischen Studien zu Chorea Huntington
Ein besseres Instrument für HD-Studien! Neue Forschungsergebnisse zeigen einen innovativen Weg zur Messung von mutiertem Huntingtin außerhalb des Gehirns
Von Megan Krench -

Huntington-Therapie-Konferenz 2015: Tag 1
Tag 1 über Aktuelles von der jährlichen Huntington-Therapie-Konferenz in Palm Springs
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Huntington-Therapie-Konferenz 2015: Tag 2
Tag 2 über Aktuelles von der jährlichen Huntington-Therapie-Konferenz in Palm Springs
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Medikament verbessert die Huntington-Symptome bei Mäusen – und deren Nachkommen
Huntington-Medikament verändert die DNA-Faltung über Generationen
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mTORC1 bringt die Waage bei Huntington-Mäusen zum Kippen
Die Waage auf mTORC1 abwägen: Ein mögliches neues Ziel für HD-Therapeutika?
Von Joseph Ochaba -

Ankündigung einer klinischen Studie zur Huntington-Krankheit: Huntingtin-senkendes Medikament soll 2015 in die Phase-I-Studie eintreten
Für 2015 ist eine klinische Studie für eine vielversprechende Therapie gegen HD geplant. Der erste Schritt besteht darin, sicherzustellen, dass sie sicher ist.
Von Dr Leora Fox -

Raptor gibt Ergebnisse der Cysteamin-Studie für Huntington-Krankheit bekannt
Raptor Pharmaceuticals gibt Zwischenergebnisse einer Langzeitstudie mit Cysteamin bei der Huntington-Krankheit bekannt
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2CARE-Studie zu Coenzym Q bei Chorea Huntington endet enttäuschend
Die bisher größte HD-Medikamentenstudie zur Testung von Coenzym Q10 wird wegen „Zwecklosigkeit“ gestoppt. Was bedeutet das für die HD-Forschung?