Mausmodell – Seite 3

Huntingtin macht einen Ausflug: schädliche Proteine verbreiten sich in Hirnzellen

Schädliches ungefaltetes Huntingtin kann sich über sog. Exosome (Botenpartikel) unter den Hirnzellen verbreiten

25. Januar 2017

Eine frühe Exposition gegenüber dem HD-Protein kann lebenslange Symptome verursachen

Eine überraschende neue Mausstudie deutet darauf hin, dass das mutierte HD-Gen einen Teil seiner Schäden während der Embryonalentwicklung verursachen könnte

Von Mr. Shawn Minnig

3. Januar 2017

Ein wiederverwendetes Medikament gibt uns neue Einblicke in die HD

Ein bestehendes Medikament könnte HD-Gehirnzellen einen Schub geben – aber es sind möglicherweise weitere Tests erforderlich, bevor es wieder in der Klinik eingesetzt werden kann

Von Dr Leora Fox

3. April 2016

Ein Medikament gegen multiple Sklerose, das bei der Huntington-Krankheit wirkt: ein Volltreffer oder zu schön, um wahr zu sein?

Fingolimod, ein Medikament, das bei Multipler Sklerose eingesetzt wird, verhindert Gedächtnisprobleme bei HD-Mäusen. Würde es bei Patienten wirken?

Von Melissa Christianson, PhD

14. Dezember 2015

Neues Instrument zur Messung von Ergebnissen in klinischen Studien zu Chorea Huntington

Ein besseres Instrument für HD-Studien! Neue Forschungsergebnisse zeigen einen innovativen Weg zur Messung von mutiertem Huntingtin außerhalb des Gehirns

Von Megan Krench

9. September 2015

Neue Ziele ins Visier nehmen: Das DNA-Reparaturprotein „ATM“ ist bei der Huntington-Krankheit überaktiv

Die Huntington-Krankheit führt dazu, dass das normalerweise hilfreiche Protein „ATM“ etwas übereifrig wird. Jetzt können wir nach Medikamenten suchen, um es zu beruhigen

Von Terry Jo Bichell

5. Juli 2015