Mausmodell
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Ein Schritt vorwärts für die Genbearbeitung: CRISPR-Cas9 und HD
9 Min. Lesezeit
Sich entwickelnde CRISPR-Cas9-Techniken können jetzt verwendet werden, um das HD-Gen im Gehirn einer lebenden Maus zu bearbeiten.
Von Dr Leora Fox -
Feind vor den Toren – Huntingtin stört den nukleären Transport
7 Min. Lesezeit
Zwei aktuelle Studien zeigen, wie ein zelluläres Grenzkontrollsystem bei HD versagt, und eröffnen neue Wege für die HD-Forschung.
Von Tom Peskett -
Huntingtin macht einen Ausflug: schädliche Proteine verbreiten sich in Hirnzellen
7 Min. Lesezeit
Schädliches ungefaltetes Huntingtin kann sich über sog. Exosome (Botenpartikel) unter den Hirnzellen verbreiten
Von Dr Leora Fox -
Eine frühe Exposition gegenüber dem HD-Protein kann lebenslange Symptome verursachen
8 Min. Lesezeit
Eine überraschende neue Mausstudie deutet darauf hin, dass das mutierte HD-Gen einen Teil seiner Schäden während der Embryonalentwicklung verursachen könnte
Von Mr. Shawn Minnig -
Ein wiederverwendetes Medikament gibt uns neue Einblicke in die HD
7 Min. Lesezeit
Ein bestehendes Medikament könnte HD-Gehirnzellen einen Schub geben – aber es sind möglicherweise weitere Tests erforderlich, bevor es wieder in der Klinik eingesetzt werden kann
Von Dr Leora Fox -
Ein Medikament gegen multiple Sklerose, das bei der Huntington-Krankheit wirkt: ein Volltreffer oder zu schön, um wahr zu sein?
8 Min. Lesezeit
Fingolimod, ein Medikament, das bei Multipler Sklerose eingesetzt wird, verhindert Gedächtnisprobleme bei HD-Mäusen. Würde es bei Patienten wirken?
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Neues Instrument zur Messung von Ergebnissen in klinischen Studien zu Chorea Huntington
6 Min. Lesezeit
Ein besseres Instrument für HD-Studien! Neue Forschungsergebnisse zeigen einen innovativen Weg zur Messung von mutiertem Huntingtin außerhalb des Gehirns
Von Megan Krench -
Neue Ziele ins Visier nehmen: Das DNA-Reparaturprotein „ATM“ ist bei der Huntington-Krankheit überaktiv
6 Min. Lesezeit
Die Huntington-Krankheit führt dazu, dass das normalerweise hilfreiche Protein „ATM“ etwas übereifrig wird. Jetzt können wir nach Medikamenten suchen, um es zu beruhigen
Von Terry Jo Bichell -
Eine neue Forschungstechnik deutet darauf hin, dass ein antioxidatives Gen anfällige Neuronen schützt
8 Min. Lesezeit
Forscher nutzen eine neue Technik in einer HD-Maus, um ein Gen, Gpx6, zu entdecken, das anfällige Neuronen schützt.
Von Dr Leora Fox -
Bauen wir bessere Mäuse(fallen): Neues Modell für die Huntington-Krankheit
7 Min. Lesezeit
Neues Mausmodell bietet Einsichten in die Huntington-Krankheit