Mausmodell
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Ein fehlerhafter Filter? Blutgefäßveränderungen bei der Huntington-Krankheit
Neue Forschung deckt Veränderungen in Blutgefäßen auf, die zur Huntington-Problematik beitragen könnten
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BAC zu den Grundlagen: Ein genaueres Mausmodell für die Huntington-Krankheit
Ein genetisch verändertes Mausmodell der Huntington-Krankheit zeigt eine Tendenz zur Vergrößerung der CAG-Wiederholung, genau wie wir sie bei Menschen mit der Mutation sehen.
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Tablette könnte die Geschichte der Huntingtin-Verminderung umschreiben
Forscher von PTC Therapeutics haben eine fantastisch anmutende Veröffentlichung gemacht – sie beschreiben eine Tablette, die zur Huntingtin-Verminderung eingenommen werden soll. Wird sich dadurch alles ändern?
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GPR52: Ein neuer Weg der Huntingtin-Reduzierung
Chinesisches Forscherteam entwickelt eine neue Methode für die indirekte Huntingtin-Verminderung durch die Ansteuerung des Eiweißes GPR52. Die Moleküle, die sie synthetisierten, konnten Zellkulturen und Huntington-Mäuse vor Schäden schützen.
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Screening des gesamten Genoms nach neuen Zielstrukturen für Medikamente gegen HD
Wissenschaftler screenen das GESAMTE Genom, um neue potenzielle therapeutische Zielstrukturen für HD zu finden. Diese ehrgeizige Studie liefert eine Fülle von Daten für HD-Forscher
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Könnten molekulare Handschellen das Protein senken, das die Huntington-Krankheit verursacht?
Forscher hatten überraschend Glück bei der Suche nach Wirkstoffmolekülen, um mutiertes Huntingtin-Protein in eine zelluläre Müllentsorgungsmaschine zu befördern
Von Dr Tamara Maiuri -
Spannendes neues Werkzeug zur Huntingtin-Senkung beschrieben
Spannende neue Arbeit zur Huntingtin-Senkung von @SangamoTx und @CHDIfoundation unter Verwendung von „Zinkfingern“, um die Expression des mutierten Huntingtin-Gens abzuschalten. Weitere Details zu dieser aufregenden neuen Technik finden Sie hier.
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Die Vorteile der Migration, hervorgehoben bei der Huntington-Krankheit
Ist HD eine Entwicklungsstörung? HD stoppt die Migration von Neuronen im sich entwickelnden Gehirn, aber vielleicht können wir sie wieder in Gang bringen
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Ein Schritt vorwärts für die Genbearbeitung: CRISPR-Cas9 und HD
Sich entwickelnde CRISPR-Cas9-Techniken können jetzt verwendet werden, um das HD-Gen im Gehirn einer lebenden Maus zu bearbeiten.
Von Dr Leora Fox -
Feind vor den Toren – Huntingtin stört den nukleären Transport
Zwei aktuelle Studien zeigen, wie ein zelluläres Grenzkontrollsystem bei HD versagt, und eröffnen neue Wege für die HD-Forschung.
Von Tom Peskett