Mausmodell
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Neue Ziele ins Visier nehmen: Das DNA-Reparaturprotein „ATM“ ist bei der Huntington-Krankheit überaktiv
Die Huntington-Krankheit führt dazu, dass das normalerweise hilfreiche Protein „ATM“ etwas übereifrig wird. Jetzt können wir nach Medikamenten suchen, um es zu beruhigen
Von Terry Jo Bichell -
Eine neue Forschungstechnik deutet darauf hin, dass ein antioxidatives Gen anfällige Neuronen schützt
Forscher nutzen eine neue Technik in einer HD-Maus, um ein Gen, Gpx6, zu entdecken, das anfällige Neuronen schützt.
Von Dr Leora Fox -
Bauen wir bessere Mäuse(fallen): Neues Modell für die Huntington-Krankheit
Neues Mausmodell bietet Einsichten in die Huntington-Krankheit
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Medikament verbessert die Huntington-Symptome bei Mäusen – und deren Nachkommen
Huntington-Medikament verändert die DNA-Faltung über Generationen
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mTORC1 bringt die Waage bei Huntington-Mäusen zum Kippen
Die Waage auf mTORC1 abwägen: Ein mögliches neues Ziel für HD-Therapeutika?
Von Joseph Ochaba -
Die Aufklärung des Fortschreitens der Huntington-Krankheit
Forscher haben Mäuse mit leuchtenden Gehirnzellen verwendet, um die ersten Schritte der Neurodegeneration zu entschlüsseln
Von Dr Tamara Maiuri -
Neue Ergebnisse rücken BDNF-Therapien in den Fokus
Einige unerwartete Ergebnisse deuten auf neue Wege hin, ein altes Ziel bei HD anzuvisieren
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HD-Mäuse liefern ein nützliches Scheitern
Können fehlgeschlagene Medikamentenstudien hilfreich sein? Eine HD-Mausstudie liefert stichhaltige Beweise für einen Ansatz, der bei HD nicht hilft
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Könnte die Huntington-Krankheit durch Aminosäuremangel verursacht werden?
Trägt ein spezifischer Aminosäuremangel zur Entwicklung der Huntington-Krankheit bei?
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Schlaf, Zilien und HD
Neue Studien beleuchten die Funktion des Schlafs bei Tieren mit interessanten Implikationen für die HD-Forschung
Von Graham Easton