krankheitsmodifizierend
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Wurde ein "Wundermittel" gegen Demenz entdeckt? (Achtung Fehlmeldung)
Medienberichte von einem Wundermittel bei neurodegenerativen Krankheiten wie Huntington werden überbewertet
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Wichtige Fortschritte bei Next-Generation-Tools zur Genomeditierung für die Huntington-Krankheit
Die Arbeit mit Genomeditierungstechniken (Zinkfinger und CRISPR) bringt diese Werkzeuge dem Einsatz in klinischen HD-Studien näher
Von Mr. Shawn Minnig -
Abflug: Erste Menschen mit Gen-Silencing-Medikamenten gegen HD behandelt!
Wichtige Ankündigung: Erste HD-Patienten mit Gen-Silencing-Medikamenten behandelt
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Messung des schädlichen Huntingtin-Proteins im „Badewasser“ des Gehirns
Woher wissen wir, ob HD-senkende Behandlungen wirken? Neue Fortschritte bei der Erkennung von mutiertem Huntingtin.
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Könnte die Huntington-Krankheit durch Aminosäuremangel verursacht werden?
Trägt ein spezifischer Aminosäuremangel zur Entwicklung der Huntington-Krankheit bei?
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Kann eine hohe Dosis Kreatin „den Beginn der Huntington-Krankheit verlangsamen"?
Neue Studie behauptet, hohe Dosis Kreatin „verlangsamt den Beginn der HK". Wie viel ist Hoffnung und wie viel Hype?
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Prana Biotech veröffentlicht Daten zum Huntington-Krankheit-Tiermodell für PBT2
Prana Biotechnology hat Daten veröffentlicht, die zeigen, dass ihr Medikament PBT2 in Tiermodellen der Huntington-Krankheit wirksam ist
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ASO-Gen-Silencing reicht weiter, hält länger an
Die Stilllegung des Huntingtin-Gens mittels ASO-Medikamenten reicht weiter, hält länger an und ist sicher. Bald eine klinische Studie am Menschen?
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Doppelter Erfolg für das Huntingtin-RNAi-Gen-Silencing
Zwei gute Nachrichten für das RNAi-Gen-Silencing bei HD: Es ist über sechs Monate sicher und es gibt eine Methode, größere Hirnbereiche zu behandeln
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Neue Experimente klären die Rolle von SIRT1 bei HD – oder etwa doch nicht?
Die Arbeit mehrerer Labore deutet darauf hin, dass die Aktivierung eines Proteins namens SIRT1 bei HD helfen könnte, aber das Bild ist noch verwirrend