krankheitsmodifizierend
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Könnte die Huntington-Krankheit durch Aminosäuremangel verursacht werden?
Trägt ein spezifischer Aminosäuremangel zur Entwicklung der Huntington-Krankheit bei?
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Kann eine hohe Dosis Kreatin „den Beginn der Huntington-Krankheit verlangsamen"?
Neue Studie behauptet, hohe Dosis Kreatin „verlangsamt den Beginn der HK". Wie viel ist Hoffnung und wie viel Hype?
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Prana Biotech veröffentlicht Daten zum Huntington-Krankheit-Tiermodell für PBT2
Prana Biotechnology hat Daten veröffentlicht, die zeigen, dass ihr Medikament PBT2 in Tiermodellen der Huntington-Krankheit wirksam ist
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ASO-Gen-Silencing reicht weiter, hält länger an
Die Stilllegung des Huntingtin-Gens mittels ASO-Medikamenten reicht weiter, hält länger an und ist sicher. Bald eine klinische Studie am Menschen?
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Doppelter Erfolg für das Huntingtin-RNAi-Gen-Silencing
Zwei gute Nachrichten für das RNAi-Gen-Silencing bei HD: Es ist über sechs Monate sicher und es gibt eine Methode, größere Hirnbereiche zu behandeln
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Neue Experimente klären die Rolle von SIRT1 bei HD – oder etwa doch nicht?
Die Arbeit mehrerer Labore deutet darauf hin, dass die Aktivierung eines Proteins namens SIRT1 bei HD helfen könnte, aber das Bild ist noch verwirrend
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Erfolgreiche Melatoninbehandlung bei HD-Mäusen
Melatonin verzögert den Krankheitsbeginn und verlängert das Überleben bei Huntington-Mäusen – könnte es das Gleiche für Patienten tun?
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Medikament zur Proteinfaltung hilft HD-Mäusen… für eine Weile
Ein Medikament, das einen uralten zellulären Abwehrmechanismus aktiviert, verlangsamt HD bei Mäusen – aber warum hielt der Nutzen nicht an?
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KMO-Inhibitor-Medikament verbessert die Lebensdauer von Mäusen mit Huntington-Krankheit
Positive Ergebnisse aus Tests eines neuen ‚KMO-hemmenden‘ Medikaments bei Mäusen mit Huntington-Krankheit
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CHDI-Bericht: Tag 2
Tag 2 der CHDI-Konferenz zu HD-Therapeutika: Energieprobleme bei HD erkennen