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Juli 2025: Dieser Monat in der Huntington-Forschung
Die Forschungsnews vom Juli: Gehirnscans, Gen-Editierung, Gliazellen und sogar Smartphones zeigen neue Wege zur Erkennung und Behandlung der Huntington-Krankheit auf. Vom Schlaf bis zur Energieversorgung der Zellen – die Wissenschaft ist auf dem Vormarsch und gibt Hoffnung auf frühere und intelligentere Interventionen.
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Pridopidin stößt auf Hindernisse: EMA lehnt die Zulassung für die Behandlung der Huntington-Krankheit ab
Die EMA hat Pridopidin für die Behandlung der Huntington-Krankheit in Europa abgelehnt. Dieses Ergebnis ist zwar enttäuschend, steht aber im Einklang mit den Studiendaten. Prilenia plant weitere Studien, und trotz der Rückschläge bringt die HK-Forschung im Jahr 2025 weiterhin Schwung und Hoffnung.
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Den genetischen Schneeball stoppen: Wie eine einfache genetische Unterbrechung die Huntington-Krankheit verlangsamt
Die Mutation der Huntington-Krankheit verschlimmert sich mit der Zeit wie ein gefährlicher Schneeball. Durch den Einsatz der Gen-Schere CRISPR haben Wissenschaftler möglicherweise einen Weg gefunden, die Mutation zu unterbrechen und den Ausbruch der Krankheit aufzuhalten.
Von AJ Keefe -
Unbesungene Helden: Könnten Gliazellen die Huntington-Krankheit behandeln?
Die Transplantation gesunder menschlicher Gliazellen in die Gehirne von Huntington-Mäusen verbesserte Bewegung, Gedächtnis und Überleben. Noch bemerkenswerter ist, dass die Glia kranke Neuronen dazu brachten, sich mehr wie gesunde Neuronen zu verhalten, was einen potenziellen neuen Weg zur Behandlung von Huntington darstellt.
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Simon sagt Stop: Was uns ein Kinderspiel über die frühe Huntington-Krankheit lehren kann
„Simon sagt“ ist nicht nur ein Spiel, sondern auch ein Fenster in die frühe Kindheit! In dieser Studie zeigen winzige Daumenzuckungen, wie die Aufmerksamkeit nachlässt, bevor die Impulsivität einsetzt. Dies zu verstehen, könnte dazu beitragen, die HK früher zu erkennen und die Unterstützung zu verbessern. Sind Sie bereit zu spielen?
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Ein Blick auf Huntingtin und Erkenntnisse aus einer PET-Studie
Wissenschaftler untersuchten ein neues Instrument zur Messung des schädlichen HTT-Proteins bei der Huntington-Krankheit (HK). Es war nicht perfekt, lieferte aber wichtige Erkenntnisse für die Entwicklung besserer Instrumente, die bereits in Arbeit sind. Ein großer Schritt auf dem Weg zur nicht-invasiven Messung der HK im Gehirn!
Von Dr Leora Fox -
Juni 2025: Dieser Monat in der Forschung zur Huntington-Krankheit
Der Juni war voll von aufregenden Forschungsergebnissen! Von Aktualisierungen klinischer Studien bis hin zu Reizbarkeit – wir haben die spannendsten Forschungsergebnisse zur Huntington-Krankheit aus diesem Monat zusammengestellt.
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Der Funke ist übergesprungen: Erster Huntington-Patient wird in der neuen Gentherapie-Studie von Roche behandelt
Spark und Roche haben in einem gemeinsamen Brief bekannt gegeben, dass der erste Patient in einer neuen Gentherapie-Studie zur Huntington-Krankheit behandelt wurde.
Von Dr Leora Fox -
Die Huntington-Genetikforschung enthüllt neue Juwelen, aber auch Geheimnisse
Jede Person mit Huntington hat genetische Veränderungen, die sich auf die individuellen Symptome der Krankheit auswirken können. Wissenschaftler haben die neueste einer Reihe von genetischen Studien veröffentlicht, die diese Veränderungen untersuchen und neue Wege zur Entwicklung von Behandlungen der Huntington-Krankheit aufzeigen.
Von Dr Chris Kay -
Wenn eine kurze Zündschnur zu einem Gewitter wird: Reizbarkeit bei der Huntington-Krankheit verstehen
Für Menschen, die mit der HK leben, kann Reizbarkeit wie ein Sturm ausbrechen, plötzlich und überwältigend. In einer neuen Studie haben Forscher direkt mit Menschen mit HK gesprochen, um zu verstehen, wie sich Reizbarkeit wirklich anfühlt.