Dr Tamara Maiuri
Bearbeiter
Hamilton, Ontario, Canada
Dr. Tamara Maiuri ist eine Postdoktorandin in Dr. Ray Truant’s Gruppe an der McMaster University, Kanada. Vor ihrem Eintritt in das Feld der Huntington-Krankheit promovierte Tamara in der medizinischen Abteilung für Biophysik an der University of Toronto, wo sie die Zellbiologie von Krebs-assoziierten Genen studierte. Ihre Arbeit im Truant Labor konzentriert sich auf die normalen biologischen Funktionen des Huntingtin Proteins; in der Hoffnung, zu verstehen, wie diese nach der Vererbung des krankhaften Huntingtin Gens gestört werden, was schließlich die Huntington Krankheit verursacht.
Von Dr Tamara Maiuri bearbeitete Artikel
- 14 Veränderungen für ein gesünderes Gehirn
- Hoffnung vs. Hype: Die Suche nach der Wahrheit in den jüngsten Prilenia-Schlagzeilen
- Gute Neuigkeiten von der Studie "SELECT-HD" von Wave Life Sciences
- Aktueller Stand der PTC Therapeutics PIVOT-HD-Studie
- Ein aufregendes neues Huntingtin-Verminderungskonzept
- Neue Veröffentlichung zur ersten Huntingtin-Verminderungsstudie
- Überarbeitetes Konzept für die Huntingtin-Verminderungsstudie von Roche
- Fortschritte an vielen Fronten im Kampf gegen das Eiweiß, das die Huntington-Krankheit verursacht
- Eine frühe Aufgabe für das mutierte Huntington-Gen - aber glauben Sie nicht jeder Überschrift
- Neues Interesse an einem alten Ziel
- Erfolg! ASO-Medikament verringert das Niveau des mutierten Proteins bei Betroffenen der Huntington-Krankheit
- Update bestätigt: Die Studie, die sich um die 'Gen Stummschaltung' in der Huntington Erkrankung dreht, ist auf dem richtigen Weg
- Präzise Huntingtin-Verminderungs-Studien mit Medikamenten, die ausschließlich auf das mutierte Protein zugeschnitten sind
- Neue Studie zeigt möglichen Huntington-Biomarker auf
- FDA gibt neues Medikament gegen Symptome der Huntington-Krankheit frei
- Schätzt die Ausnahmen - mit Ausreißern den Beginn und den Fortschritt der Huntington-Krankheit verstehen
- Frühe Belastung durch das Huntingtin-Protein kann lebenslange Symptome verursachen
- Klare Gedanken über die frühesten Symptome der HK und welche Gehirnregionen diese kontrollieren
- Wie man Nachrichten über eine klinische Studie NICHT schreiben sollte
- Der Start: Die ersten HK-Patienten wurden mit Gen-Stummschaltungs-Medikamenten behandelt!
- Messung des schädlichen Huntingtin-Proteins im Badewasser des Gehirns
- Neuartige Forschungstechnik deutet auf ein Antioxidans-Gen, das gefährdete Neuronen schützt
- Neue Ziele, so sicher wie eine Bank: Das DNA-Reparatur-Protein „ATM“ ist überaktiv bei der Huntington-Krankheit
- Das Potenzial der Antikörper als Therapie für die Huntington-Krankheit entschlüsseln
- Ankündigung einer klinischen Studie der Huntington-Krankheit: Huntingtin-Absenkungs-Medikament betritt in 2015 die Phase-I-Studie
- Neue Erkenntnisse rücken BDNF Therapien in den Fokus
- Huntington-Mäuse liefern einen hilfreichen Fehler
- NUB1: Verstärkung für den Abbau zur Reduzierung des mutierten Huntingtins
- Könnte die HK durch einen Mangel an Aminosäuren verursacht werden?
Von Dr Tamara Maiuri verfasste Artikel
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 2
- Hereditary Disease Foundation (HDF) Konferenz 2024 – Tag 1
- "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 - Tag 3
- "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 - Tag 2
- "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 - Tag 1
- Könnten molekulare Handschellen das Protein abbauen, dass die Huntington-Krankheit verursacht?
- Den Verlauf der Huntington Krankheit erhellen
- Weitere Beweise machen auf den Vorteil von Bewegung bei der Huntington-Krankheit aufmerksam
- Spleißen unter Gefahr: eine neue Sicht auf das schädliche Protein der Huntington Erkrankung
- Ist eine neue Technik bestimmt, um die Huntington-Gentests zu revolutionieren?
- Färben statt sterben? Methylenblau hilft HD-Mäusen
- Zweiter Platz beim HDBuzz Preis 2012: Fruchtfliegen, fehlerhafte Verbindungen und die Huntington Krankheit