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FDA legt Entscheidungsdatum im Mai 2027 für AMT-130-Gentherapie gegen HD fest
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Den Boten ausschalten mit Einzelstrang-RNA-Gen-Silencing
7 Min. Lesezeit
Neue „Einzelstrang-RNA“-Gen-Silencing-Medikamente könnten sicherer & wirksamer zur Behandlung der Huntington-Krankheit sein
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Die Nachbarschaft kartieren: Huntingtins neue Proteinpartner
7 Min. Lesezeit
Studie über die ‚Nachbarn‘ des Huntingtin-Proteins enthüllt Dutzende neuer Ziele für die Medikamentenentwicklung
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EuroBuzz News: Tag 3
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EuroBuzz News: Tag 3. Ed und Jeff berichten von der European Huntington’s Disease Network Konferenz 2012 in Stockholm
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Demnächst: EuroBuzz 2012
2 Min. Lesezeit
Demnächst vom Euro-HD Network Meeting in Stockholm: EuroBuzz!
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Lithium mit einem Dreh bekommt eine zweite Chance bei HD
6 Min. Lesezeit
Lithium bekommt eine zweite Chance bei HD – mit einer neuen chemischen Verabreichungsmethode, getestet an Mäusen mit Chorea Huntington
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‚Induzierte‘ Stammzellen machen aufregende Fortschritte
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Stammzellen von HD-Patienten: Werden zu wichtigen Werkzeugen für Forscher – und korrigieren nun die HD-Mutation im Labor
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Beeinflusst die HD-Mutation das Wachstum von Kindern?
6 Min. Lesezeit
Eine kleine Studie deutet darauf hin, dass Kinder mit der HD-Mutation, aber ohne Symptome, geringfügige Unterschiede im Wachstum aufweisen. Was bedeutet das?
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Phosphodiesterase-Hemmer: Neue HD-Medikamente bald in Studien
6 Min. Lesezeit
CHDI und Pfizer kündigen vielversprechende Tierstudien und Pläne für eine Humanstudie mit einem Medikament an, das auf „Phosphodiesterasen“ abzielt.
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ASO-Gen-Silencing reicht weiter, hält länger an
7 Min. Lesezeit
Die Stilllegung des Huntingtin-Gens mittels ASO-Medikamenten reicht weiter, hält länger an und ist sicher. Bald eine klinische Studie am Menschen?
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Der HDBuzz-Preis für junge Wissenschaftsautoren
3 Min. Lesezeit
Bekanntgabe des HDBuzz-Preises für junge Wissenschaftsautoren!