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FDA legt Entscheidungsdatum im Mai 2027 für AMT-130-Gentherapie gegen HD fest
4 Min. Lesezeit
Neueste Nachrichten
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Aktualisierung zur PTC Therapeutics PIVOT-HD Studie
5 Min. Lesezeit
Letzte Woche veröffentlichte PTC Therapeutics eine Erklärung, in der mitgeteilt wurde, dass die Rekrutierung von Teilnehmern für den US-amerikanischen Teil der PIVOT-HD-Studie pausiert wurde. In diesem Artikel werden wir genau darlegen, was bekannt ist und was diese Ankündigung bedeutet.
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Jüngste Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels geben Roche und Wave Auftrieb
11 Min. Lesezeit
Zwei Unternehmen, die Medikamente gegen Huntington entwickeln, haben Neues zu ihren Huntingtin-senkenden Therapien bekannt gegeben. Lesen Sie hier mehr dazu.
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Fokussierung auf Fibrillen; Wissenschaftler geben uns einen Einblick in Huntington-Protein-Klumpen
7 Min. Lesezeit
Wissenschaftler haben leistungsstarke Mikroskope verwendet, um klebrige Fragmente des Huntington-Krankheitsproteins zu betrachten und Licht auf diese Strukturen zu werfen, von denen angenommen wird, dass sie die Krankheit antreiben
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 4
7 Min. Lesezeit
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 4 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 3
11 Min. Lesezeit
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 3 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 2
18 Min. Lesezeit
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 2 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 1
9 Min. Lesezeit
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 1 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Schwerwiegende Nebenwirkungen nach Behandlung mit Huntingtin-senkendem Medikament AMT-130, das sich derzeit in der klinischen Prüfung befindet
8 Min. Lesezeit
Nach hoher Dosis der Gentherapie von uniQure gegen Huntington traten bei einigen Patienten schwerwiegende Nebenwirkungen auf, doch sie erholen sich. HDBuzz untersucht, was dies für das experimentelle Huntingtin-senkende Medikament AMT-130 bedeutet.
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Traurige Nachricht von Novartis: Dosierung in der VIBRANT-HD-Studie mit Branaplam ausgesetzt
7 Min. Lesezeit
HDBuzz teilt mit Bedauern mit, dass die VIBRANT-HD-Studie mit dem oralen Huntingtin-senkenden Medikament Branaplam aus Gründen der Sicherheit der Teilnehmer vorübergehend ausgesetzt wurde.
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Neuigkeiten von uniQure über ihre Gentherapie für die Huntington-Krankheit
10 Min. Lesezeit
uniQure führt Sicherheitsstudien der ersten Gentherapie für HD durch. Eine aktuelle Pressemitteilung enthielt ein 1-Jahres-Update zur ersten Gruppe von 10 Personen, die sich einer Operation unterzogen, um dieses experimentelle Medikament zu erhalten. Sprechen wir mehr darüber, was das bedeutet.