Neueste Nachrichten
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"Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 Tag 3
Neuigkeiten vom dritten Tag der "Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018: Huntingtin(-Verminderung)
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"Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 Tag 2
Die DNA steht am zweiten Tag der "Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 im Mittelpunkt
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"Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 Tag 1
Unser tÀglicher Bericht von der "Huntington's-Disease-Therapeutics"-Konferenz 2018 in Palm Springs
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Eine frĂŒhe Aufgabe fĂŒr das mutierte Huntington-Gen – aber glauben Sie nicht jeder Ăberschrift
Ăberraschendes zur Rolle des mutierten Huntington-Gens in der frĂŒhen Entwicklung des Gehirns. Grund zur Sorge?
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Neues Interesse an einem alten Ziel
Vielversprechende Ergebnisse bei MĂ€usen sorgen fĂŒr neuen Optimismus durch mGluR5-Blocker
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Die Vorteile der (Zell)Migration, hervorgehoben am Beispiel der Huntington Krankheit
Entwicklungsstörung HK?HK stopt die neuronale Migration in der Entwicklung, vielleicht kann man sie aktivieren
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Informationen vom Experten: Fragen und Antworten zur Huntingtin-Verminderungsstudie
Britische Huntington-Vereinigung: Fragen an und Antworten von Dr. Ed Wild zum kĂŒrzlichen Forschungserfolg
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Erfolg! ASO-Medikament verringert das Niveau des mutierten Proteins bei Betroffenen der Huntington-Krankheit
Tolle Nachrichten von Ionis und Roche! HTTRx-Medikament vermindert erfolgreich schÀdliches Huntingtin
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Die Gen-Schere abschalten, wenn die Arbeit getan ist
Die Gen-Schere CRISPR kann man jetzt auch ausschalten. Wir schauen uns die Technik genauer an.
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Eine neue Herangehensweise an klinische Studien zur Huntington-PrÀvention
Sind Medikamentenstudien vor Ausbruch der Huntington-Krankheit möglich? Neue Forschungsergebnisse sagen "ja"!
