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HDBuzz-Jahresbericht 2025: Das hast du möglich gemacht
Neueste Nachrichten
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 2
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 2 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 1
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 1 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Schwerwiegende Nebenwirkungen nach Behandlung mit Huntingtin-senkendem Medikament AMT-130, das sich derzeit in der klinischen Prüfung befindet
Nach hoher Dosis der Gentherapie von uniQure gegen Huntington traten bei einigen Patienten schwerwiegende Nebenwirkungen auf, doch sie erholen sich. HDBuzz untersucht, was dies für das experimentelle Huntingtin-senkende Medikament AMT-130 bedeutet.
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Traurige Nachricht von Novartis: Dosierung in der VIBRANT-HD-Studie mit Branaplam ausgesetzt
HDBuzz teilt mit Bedauern mit, dass die VIBRANT-HD-Studie mit dem oralen Huntingtin-senkenden Medikament Branaplam aus Gründen der Sicherheit der Teilnehmer vorübergehend ausgesetzt wurde.
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Neuigkeiten von uniQure über ihre Gentherapie für die Huntington-Krankheit
uniQure führt Sicherheitsstudien der ersten Gentherapie für HD durch. Eine aktuelle Pressemitteilung enthielt ein 1-Jahres-Update zur ersten Gruppe von 10 Personen, die sich einer Operation unterzogen, um dieses experimentelle Medikament zu erhalten. Sprechen wir mehr darüber, was das bedeutet.
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Ein fehlerhafter Filter? Blutgefäßveränderungen bei der Huntington-Krankheit
Neue Forschung deckt Veränderungen in Blutgefäßen auf, die zur Huntington-Problematik beitragen könnten
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EuroBuzz 2014 Video, Tag 1
Video unserer ersten Live-Sitzung auf der Tagung des Europäischen Huntington Netzwerkes.
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Künstliche Intelligenz als Retter in der Not? Wie clevere Computer uns helfen, die Huntington-Krankheit zu verstehen.
Wissenschaftler von IBM und CHDI haben Datensätze aus Beobachtungsstudien zur HK mit KI analysiert, um den Krankheitsfortschritt zu modellieren. Sie hoffen, dass ihre Ergebnisse dazu beitragen werden, die Planung klinischer Studien zu verbessern.
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Ein neuer Fahrplan zur Verfolgung des Fortschreitens der Huntington-Krankheit
Forscher haben die Klassifizierung des Fortschritts der HK aktualisiert. Die Verfolgung des Krankheitsverlaufs in 4 Stadien wird klinische Studien und die Datenauswertung einfacher und schneller machen und den Weg für präsymptomatische Studien ebnen.
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Neubetrachtung der Vitamintherapie bei HD
Eine kleine klinische Studie mit hochdosiertem Biotin und Thiamin zur Behandlung von HD wird in Spanien geplant. Diese Studie basiert auf Forschungsergebnissen, die HD mit einer anderen neurodegenerativen Erkrankung namens Biotin-Thiamin-responsive Basalganglien-Erkrankung (BTBGD) in Verbindung bringen.