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Gedruckt statt geheim: Das orale Medikament Branaplam senkte Huntingtin, aber Sicherheitsbedenken stoppten die Entwicklung
Neueste Nachrichten
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Medikament zur Behandlung einer neurologischen Krankheit soll nun auch an Huntington-Patienten getestet werden
Noch während der Entwicklung eines Medikamentes namens Branaplam gegen SMA, entdeckt die Firma Novartis, dass es möglicherweise auch Huntington-Patienten helfen könnte
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Neues von der EHDN-Plenarversammlung 2020
Unsere Zusammenfassung der EHDN-Plenarversammliung 2020
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Schlechte Nachrichten von der SIGNAL-Studie: Pepinemab hat keinen Einfluss auf Huntington-Symptome
Die SIGNAL-Studie hat ihre Endpunkte nicht erreicht. In Bezug auf die #HuntingtonKrankheit konnte weder eine Verlangsamung noch eine Verbesserung der Symptome herbeigeführt werden. Was kann die Huntington-Gemeinschaft dennoch daraus lernen?
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Wenn Gene instabil sind: Augenmerk auf somatische Instabilität bei der Huntington-Krankheit
Die Anzahl von CAG-Wiederholungen erhöht sich an manchen Orten im Körper, wenn Menschen mit der Huntington-Krankheit älter werden. Man spricht von somatischer Instabilität. Von diesem Forschungsbereich berichtet unser neuester Artikel.
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Teamwork: Veränderungen in der Gehirnentwicklung führen dazu, dass einige Hirnregionen möglicherweise nachlassen
Wissenschaftler untersuchen menschliches fötales Gewebe, um die Gehirnentwicklung bei HD zu untersuchen. Aber was bedeuten Entwicklungsveränderungen, wenn die Symptome erst Jahrzehnte nach der Geburt auftreten?
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Zur Vorsicht bei der Verwendung der Gen-Editing-Technologie CRISPR wird geraten
Eine aktuelle Reihe von Studien zur Gen-Editing-Methode CRISPR hat Bedenken hinsichtlich der Eignung dieser Technologie zur Behandlung von genetischen Erkrankungen wie der Huntington-Krankheit geweckt.
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HD und Histamine: Gezielte Beeinflussung von Hybridrezeptoren zur Beruhigung von stressbedingter Gehirnaktivität
Wissenschaftler haben kürzlich ein Antihistaminikum verwendet, um Dopamin-Nachrichten im Gehirn zu beruhigen und HD-ähnliche Symptome bei Mäusen zu behandeln. Aber Vorsicht vor dem Hype, der suggeriert, dass Allergie-Medikamente verwendet werden könnten, um HD zu verlangsamen.
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Jobwechsel im Gehirn: die Umwandlung von anderen Zellen in Neuronen
Weil die Huntington-Krankheit zu einem Verlust von Neuronen im Gehirn führt, beschäftigt sich die Forschung damit, wie diese ersetzt werden könnten. Kürzlich gelang es, Gliazellen im Gehirn lebender Mäuse zu funktionierenden Neuronen umzuwandeln.
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HD-Studie mit jungen Erwachsenen definiert den Sweet Spot: symptomfrei mit messbaren Veränderungen
Wir wissen, dass HD-bedingte Veränderungen viele Jahre vor dem Auftreten von Symptomen auftreten können, aber wie früh beginnen diese Veränderungen? Ein Team von Forschern hat sich zum Ziel gesetzt, dies mit einer neuen umfassenden Studie an jungen Erwachsenen mit präsymptomatischer HD zu ermitteln.
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Jungbrunnen: HTT-Protein repariert Neuronen, indem es einen jugendlichen Zustand aufrechterhält
Ein weiterer Hinweis auf die normale Funktion des Huntingtin-Proteins: Ein Team von Wissenschaftlern hat kürzlich herausgefunden, dass Huntingtin eine wichtige Rolle bei der Reparatur beschädigter Nervenzellen zu spielen scheint.