-
Ein toxisches Fragment blockieren: Neue Mausstudie unterstreicht die Bedeutung von HTT1a bei Huntington
Neueste Nachrichten
-
Gedruckt: Ergebnisse der GENERATION HD1-Studie veröffentlicht
Daten aus GENERATION HD1, der klinischen Phase-3-Studie, die das Huntingtin-senkende Medikament Tominersen testet, wurden gerade in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift veröffentlicht. Die Studie endete schon vor einiger Zeit, warum ist dies also ein wichtiger Meilenstein, und was kommt als NÀchstes?
-
Regulierung der Wiederholung: Die Kontrolle von CAG-Wiederholungen könnte das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamen
Viele Krankheiten werden durch repetitive DNA-Sequenzen verursacht. Das VerstĂ€ndnis der Regulation dieser repetitiven Sequenzen könnte der SchlĂŒssel zur Entwicklung von Therapien fĂŒr die Huntington-Krankheit sein. Ein Team aus Toronto hat gerade unser VerstĂ€ndnis erweitert.
-
Ăber Huntingtin-Verminderung hinaus: andere AnsĂ€tze zur Behandlung von Huntington
Die Huntington-Pipeline ist reichhaltig und vielfĂ€ltig. Wir wollen ĂŒber einige unkonventionelle AnsĂ€tze fĂŒr die Entwicklung von Medikamenten gegen Huntington berichten, die keine Huntingtin-Senkung beinhalten.
-
Der Huntington-Krankheit auf den Grund gehen: Ein pflanzenbasierter Ansatz
Forschende nutzten Pflanzen, um zu untersuchen, wie man die Bildung toxischer Klumpen des Huntington-Krankheits-Proteins stoppen kann
-
Könnte das Anhalten von CAG-Expansionen eine neue Behandlung fĂŒr HD sein?
Das Gen MSH3 erhÀlt in der HD-Forschung in letzter Zeit viel Aufmerksamkeit. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Senkung von MSH3 die CAG-Repeat-Expansionen stoppen und einen neuen therapeutischen Weg eröffnen könnte.
-
Oz Buzz Video: Tag 1
Tag 1 von Oz Buzz: die PrÀsentation der abendlichen Nachrichten, Interviews und BeitrÀge vom HD-Weltkongress 2011
-
Das Gleichgewicht beeinflussen; neue Einblicke in genetische Modifikatoren der HD
Eine neue Studie von Forschenden der Thomas Jefferson University geht den Details nach, wie genetische Modifikatoren der Huntington-Krankheit wirken.
-
FDA genehmigt Medikament zur Behandlung von Bewegungsstörungen bei Huntington-Krankheit
Die FDA hat Valbenazin, auch bekannt als INGREZZA, als Behandlung fĂŒr die Bewegungsstörungen bei der Huntington-Krankheit zugelassen.
-
Jugendliche Konkurrenten: Junge Gehirnzellen verdrÀngen die alten
Das Ersetzen von Huntington betroffener Zellen im Gehirn könnte eine Behandlungsstrategie sein. Neuere Arbeiten zeigen, dass Glia, die in MĂ€usegehirne injiziert werden, erkrankte Zellen verdrĂ€ngen, allerdings aus einem ĂŒberraschenden Grund.
-
Neuigkeiten von PTC Therapeutics und uniQure zu ihren Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels
Sowohl PTC Therapeutics als auch uniQure haben ĂŒber Neuigkeiten aus ihren jeweiligen klinischen Studien berichtet, in denen unterschiedliche AnsĂ€tze zur Senkung des Huntingtin-Spiegels getestet werden. Wir untersuchen die aus diesen beiden Studien prĂ€sentierten Daten und was dies fĂŒr HD-Familienmitglieder bedeutet.