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Das Gehirn über den Darm füttern: Wie Präbiotika die Huntington-Krankheit beeinflussen könnten
Neueste Nachrichten
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Enttäuschende Neuigkeiten von Novartis zu Branaplam und der VIBRANT-HD-Studie
Novartis hat bekannt gegeben, dass sie die Entwicklung des Medikaments Branaplam zur Behandlung der Huntington-Krankheit einstellen werden. Hier ein Überblick über diese neuesten Nachrichten und ihre Auswirkungen auf die Huntington-Gemeinschaft.
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uniQure erhält grünes Licht zur Wiederaufnahme der Tests mit der HD-Gentherapie
Nach einer 3-monatigen Unterbrechung der Aufnahme von Patienten aufgrund von Bedenken hinsichtlich Nebenwirkungen teilte uniQure die gute Nachricht mit, dass ihre Studie zur HD-Gentherapie AMT-130 wie geplant fortgesetzt wird, wobei neue Sicherheitsmaßnahmen getroffen wurden.
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Aktualisierung zur PTC Therapeutics PIVOT-HD Studie
Letzte Woche veröffentlichte PTC Therapeutics eine Erklärung, in der mitgeteilt wurde, dass die Rekrutierung von Teilnehmern für den US-amerikanischen Teil der PIVOT-HD-Studie pausiert wurde. In diesem Artikel werden wir genau darlegen, was bekannt ist und was diese Ankündigung bedeutet.
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Jüngste Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels geben Roche und Wave Auftrieb
Zwei Unternehmen, die Medikamente gegen Huntington entwickeln, haben Neues zu ihren Huntingtin-senkenden Therapien bekannt gegeben. Lesen Sie hier mehr dazu.
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Fokussierung auf Fibrillen; Wissenschaftler geben uns einen Einblick in Huntington-Protein-Klumpen
Wissenschaftler haben leistungsstarke Mikroskope verwendet, um klebrige Fragmente des Huntington-Krankheitsproteins zu betrachten und Licht auf diese Strukturen zu werfen, von denen angenommen wird, dass sie die Krankheit antreiben
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 4
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 4 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 3
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 3 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 2
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 2 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 1
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 1 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Schwerwiegende Nebenwirkungen nach Behandlung mit Huntingtin-senkendem Medikament AMT-130, das sich derzeit in der klinischen Prüfung befindet
Nach hoher Dosis der Gentherapie von uniQure gegen Huntington traten bei einigen Patienten schwerwiegende Nebenwirkungen auf, doch sie erholen sich. HDBuzz untersucht, was dies für das experimentelle Huntingtin-senkende Medikament AMT-130 bedeutet.