Die HDSA koordinierte kürzlich ein Treffen zwischen Familien mit der HK und der in der USA zuständigen Behörde für Arzneimittelzulassung, um der Stimme der Gemeinschaft Gehör zu verschaffen und uns bei der Entwicklung von Therapien zu unterstützen.
Veränderungen des Denkens, Lernens und Gedächtnisses sind beunruhigende und folgenreiche Symptomen der HK. Sage Therapeutics hat sein Medikament Dalzanemdor zur Behandlung dieser Symptome weiterentwickelt, leider wird dieses Programm eingestellt.
Wissenschaftler haben herausgefunden, dass mehr Menschen die genetischen Veränderungen haben, die Repeat-Expansionserkrankungen wie der Huntington-Krankheit zugrunde liegen, als bisher angenommen.
Lesen Sie die neuesten Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zur Huntington-Krankheit von Tag 3 der Konferenz der Huntington Study Group 2024.
Lesen Sie die neuesten Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zur Huntington-Krankheit von Tag 2 der Konferenz der Huntington Study Group 2024
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zur Huntington-Krankheit vom ersten Tag der Konferenz der Huntington Study Group 2024 #HSG2024
Wir sind stolz, Molly Gracey als Gewinnerin des HDBuzz-Preises 2024 bekannt zu geben! Könnten soziale Fähigkeiten für eine bessere #Lebensqualität bei Menschen mit #HuntingtonKrankheit sorgen?
Es freut uns, Dr. Zanna Voysey als HDBuzz-Preisträgerin 2024 bekanntzugeben! In einer Studie zeigt sie Rassenunterschiede in Behandlung und Forschung der HK auf. Diese zu beseitigen könnte das Leben von Menschen mit der HK hier und jetzt verbessern.
Der #HDBuzz-Preis 2024 für junge #Wissenschaftsautoren wird seit diesem Sommer vergeben. Wir werden Ihnen in den nächsten Monaten Forschungsartikel der Gewinner zur #HuntingtonsKrankheit präsentieren und neue Stimmen auf HDBuzz vorstellen.
Es ist keine leichte Aufgabe, Medikamente vom Labortisch in die Apothekenregale zu bringen. In diesem Artikel gehen wir auf die Rolle der behördlichen Aufsicht bei klinischen Studien und der Zulassung von Medikamenten gegen Huntington ein.
CRISPR-basierter Ansatz namens „Base Editing“ wird untersucht, um potenzielle Behandlung für die Huntington-Krankheit zu entwickeln. Bearbeitung eines einzelnen Buchstabens im genetischen Code könnte eine Verzögerung des Ausbruchs bewirken.