Sonderbeitrag
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CRISPR-basierte Medikamente: ein großer Schritt für die Menschheit
Casgevy ist das erste zugelassene CRISPR-basierte Medikament, das die Sichelzellenanämie nahezu heilen kann, und ebnet den Weg für ähnliche Medikamente gegen andere Krankheiten. Kommt als nächstes die Huntington-Krankheit?
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Veröffentlichung der Studienergebnisse zu GENERATION HD1
Die Daten der klinischen Phase-3-Studie GENERATION HD1, in der der Huntingtin-senkende Wirkstoff Tominersen getestet wurde, wurden nun in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift veröffentlicht. Warum ist dies ein wichtiger Meilenstein?
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Wiederholungen regulieren: Kontrolle über CAG-Wiederholungen könnte Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamen
Viele Krankheiten werden durch sich wiederholende DNA-Sequenzen verursacht. Das Verständnis der Regulierung dieser, könnte der Schlüssel für die Entwicklung von Therapeutika gegen Huntington sein. Ein Team aus Toronto hat mehr dazu herausgefunden.
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Über Huntingtin-Verminderung hinaus: andere Ansätze zur Behandlung von Huntington
Die Huntington-Pipeline ist reichhaltig und vielfältig. Wir wollen über einige unkonventionelle Ansätze für die Entwicklung von Medikamenten gegen Huntington berichten, die keine Huntingtin-Senkung beinhalten.
Von Kelly Andrew -
Die Huntington-Krankheit an der Wurzel packen: ein pflanzenbasierter Ansatz
Forscher untersuchten anhand von Pflanzen, wie das Huntington-Protein daran gehindert werden kann, schädliche Klumpen zu bilden
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Könnte das Stoppen der CAG-Expansion eine neue Behandlung der Huntington-Krankheit darstellen?
Dem Gen MSH3 wird zurzeit in der Huntington-Forschung viel Aufmerksamkeit geschenkt. Nach neuen Erkenntnissen könnte eine Senkung des MSH3-Gens die Ausbreitung der CAG-Wiederholungen stoppen, was einen neuen therapeutischen Weg eröffnen würde.
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Oz Buzz Video: Tag 1
Tag 1 von Oz Buzz: die nächtlichen Nachrichten, Interviews und Präsentationen vom Huntington-Weltkongress 2011
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Neue Einblicke in die genetischen Modifikatoren bei der Huntington-Krankheit
Eine neue Studie von Forschern der Thomas Jefferson University geht der Frage nach, wie genetische Modifikatoren der Huntington-Krankheit im Detail funktionieren.
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Medikament zur Behandlung von Bewegungssymptomen der Huntington-Krankheit durch die FDA zugelassen
Die FDA hat Valbenazin, auch bekannt als INGREZZA, zur Behandlung der Bewegungssymptome der Huntington-Krankheit zugelassen
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Jugendliche Konkurrenten: Junge Gehirnzellen verdrängen die alten
Das Ersetzen von Huntington betroffener Zellen im Gehirn könnte eine Behandlungsstrategie sein. Neuere Arbeiten zeigen, dass Glia, die in Mäusegehirne injiziert werden, erkrankte Zellen verdrängen, allerdings aus einem überraschenden Grund.