Sonderbeitrag
-

Der Huntington-Krankheit auf den Grund gehen: Ein pflanzenbasierter Ansatz
Forschende nutzten Pflanzen, um zu untersuchen, wie man die Bildung toxischer Klumpen des Huntington-Krankheits-Proteins stoppen kann
-

Könnte das Anhalten von CAG-Expansionen eine neue Behandlung für HD sein?
Das Gen MSH3 erhält in der HD-Forschung in letzter Zeit viel Aufmerksamkeit. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Senkung von MSH3 die CAG-Repeat-Expansionen stoppen und einen neuen therapeutischen Weg eröffnen könnte.
-

Oz Buzz Video: Tag 1
Tag 1 von Oz Buzz: die Präsentation der abendlichen Nachrichten, Interviews und Beiträge vom HD-Weltkongress 2011
-

Das Gleichgewicht beeinflussen; neue Einblicke in genetische Modifikatoren der HD
Eine neue Studie von Forschenden der Thomas Jefferson University geht den Details nach, wie genetische Modifikatoren der Huntington-Krankheit wirken.
-

FDA genehmigt Medikament zur Behandlung von Bewegungsstörungen bei Huntington-Krankheit
Die FDA hat Valbenazin, auch bekannt als INGREZZA, als Behandlung für die Bewegungsstörungen bei der Huntington-Krankheit zugelassen.
-

Jugendliche Konkurrenten: Junge Gehirnzellen verdrängen die alten
Das Ersetzen von Huntington betroffener Zellen im Gehirn könnte eine Behandlungsstrategie sein. Neuere Arbeiten zeigen, dass Glia, die in Mäusegehirne injiziert werden, erkrankte Zellen verdrängen, allerdings aus einem überraschenden Grund.
-

"Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 – Tag 3
Lesen Sie die neuesten Forschungsergebnisse von Tag 3 der "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 #HDTC2023
-

"Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 – Tag 2
Lesen Sie die neuesten Forschungsergebnisse von Tag 2 der "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 #HDTC2023
-

"Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 – Tag 1
Lesen Sie die neuesten Forschungsergebnisse von Tag 1 der "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 #HDTC2023
-

PROOF-HD-Studie zu Pridopidin endet mit negativem Ergebnis
Die Phase-3-Studie verfehlte ihren primären Endpunkt, die Verlangsamung des Funktionsverlusts bei der Huntington-Krankheit.