Sonderbeitrag
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Von Angesicht zu Angesicht: Angehörige der Huntington-Krankheit werden von der FDA angehört
Die HDSA koordinierte kürzlich ein Treffen zwischen Familien mit der HK und der in der USA zuständigen Behörde für Arzneimittelzulassung, um der Stimme der Gemeinschaft Gehör zu verschaffen und uns bei der Entwicklung von Therapien zu unterstützen.
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Der Staub hat sich gelegt: Sages Dalzanemdor wird nicht für kognitive Beeinträchtigungen weiterentwickelt
Veränderungen im Denken, Lernen und Gedächtnis gehören zu den belastendsten und wirkungsvollsten Auswirkungen der Huntington-Krankheit. Sage Therapeutics entwickelte ihr Medikament Dalzanemdor zur Behandlung dieser Symptome, aber leider wird dieses Programm eingestellt.
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Wir sind nicht allein und sehen mehr REDs
Wissenschaftler haben herausgefunden, dass mehr Menschen die genetischen Veränderungen aufweisen, die Repeat-Expansionskrankheiten wie HD zugrunde liegen, als bisher angenommen. Diese neuen Daten legen Ärzten nahe, bei der Diagnose von Menschen mit neurologischen Symptomen Repeat-Expansionskrankheiten stärker zu berücksichtigen.
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Huntington Study Group (HSG) Conference 2024 – Tag 3
Lesen Sie die neuesten Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zur Huntington-Krankheit von Tag 3 der Konferenz der Huntington Study Group 2024.
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Huntington Study Group (HSG) Conference 2024 – Tag 2
Lesen Sie die neuesten Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zur Huntington-Krankheit von Tag 2 der Konferenz der Huntington Study Group 2024
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Huntington Study Group (HSG) Conference 2024 – Tag 1
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zur Huntington-Krankheit vom ersten Tag der Konferenz der Huntington Study Group 2024 #HSG2024
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HDBuzz-Preis 2024: Soziale Kompetenzen – Der verborgene Schatz zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Chorea Huntington?
Wir sind stolz darauf, Molly Gracey als Gewinnerin des HDBuzz-Preises 2024 bekannt zu geben! Könnten soziale Kompetenzen die Geheimzutat für eine bessere Lebensqualität von Menschen mit #HuntingtonsDisease sein? Hinweise deuten darauf hin, dass diese „verborgenen Schätze“ die #Lebensqualität bei HD beeinflussen.
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2024 HDBuzz-Preis: Über Therapien hinausdenken – es ist an der Zeit, die ethnische Ungleichheit in der HD-Versorgung und -Forschung zu berücksichtigen
Wir sind stolz darauf, Dr. Zanna Voysey als Gewinnerin des HDBuzz-Preises 2024 bekannt zu geben! Sie stellt eine neue Studie vor, die ethnische Unterschiede in der HD-Versorgung und -Forschung detailliert beschreibt. Die Berücksichtigung dieser Unterschiede könnte das Leben von Menschen mit HD in der Gegenwart verbessern.
Von Dr Zanna Voysey -
Verkündung des HDBuzz-Preises 2024 für junge Wissenschaftsautoren!
Der #HDBuzz-Preis 2024 für junge #Wissenschaftsautoren wird seit diesem Sommer vergeben. Wir werden Ihnen in den nächsten Monaten Forschungsartikel der Gewinner zur #HuntingtonsKrankheit präsentieren und neue Stimmen auf HDBuzz vorstellen.
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Markteinführung von Huntington-Medikamenten: Die Rolle der Regulierungsbehörden
Es ist keine leichte Aufgabe, Medikamente vom Labortisch in die Apothekenregale zu bringen. In diesem Artikel gehen wir auf die Rolle der behördlichen Aufsicht bei klinischen Studien und der Zulassung von Medikamenten gegen Huntington ein.