Sonderbeitrag
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Neue Erkenntnisse zum verzögerten Beginn der Huntington-Krankheit
Ein mit Spannung erwarteter Fachartikel ist da! Diese neue Arbeit stellt aktuelle Theorien in der Huntington-Forschung in Frage und deckt auf, wie außer Kontrolle geratene CAG-Repeats die Zellidentität in bestimmten Arten von Gehirnzellen untergraben und zu deren Absterben führen.
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HD früh erkennen: Die verborgenen Hinweise in jungen Gehirnen
Forscher haben frühe Veränderungen in Gehirnscans und Biomarkern bei jungen Menschen mit dem Huntington-Krankheits-Gen festgestellt, 20 Jahre bevor Symptome voraussichtlich auftreten. Diese Ergebnisse könnten helfen, Medikamente zu entwickeln, um HD früher im Leben zu behandeln.
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Ersatz für Verlorenes: Neue Gehirnzellen entstehen lassen im Fall von Huntington
Die Zellersatztherapie macht bei anderen Krankheiten große Fortschritte. Aber was ist mit der Huntington-Krankheit?
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Apathie bei der Huntington-Krankheit entschlüsseln: eine neue Perspektive auf Motivation und Entscheidungsfindung
Apathie bei der Huntington-Krankheit ist nicht nur ein Mangel an Motivation – sie ist eine Verschiebung in der Art und Weise, wie das Gehirn Entscheidungen abwägt. Eine neue Studie beleuchtet, wie gezielte Behandlungen helfen könnten, die Motivation wiederherzustellen und die Lebensqualität zu verbessern.
Von Dr Tamara Maiuri -
Jahresrückblick 2024
Zu Beginn des Jahres 2025 blicken wir auf alle Neuigkeiten und Fortschritte in der Huntington-Forschung der letzten 12 Monaten zurück.
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HDBuzz-Preis 2024: Ein neuer NEAT-Tanzpartner für Huntingtin
Stolz geben wir AJ Keefe als HDBuzz-Preisträger 2024 bekannt! Zellen sind eine Choreografie molekularer Tänzer. Zu wissen, wer sich mit wem gut bewegt und wie sich das bei einer Krankheit ändert, könnte helfen, Medikamente gegen die HK zu entwickeln.
Von AJ Keefe -
Auf der Überholspur: uniQure und die FDA sind gemeinsam auf dem Weg zur beschleunigten Zulassung
In einem heute veröffentlichten Update kündigte uniQure die Abstimmung mit der US-Arzneimittelbehörde bei den Schlüsselkriterien für eine beschleunigte Zulassung von Medikamenten für die Huntington-Krankheit an.
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Zwischenbericht von Vico Therapeutics über ihr CAG-zielgerichtetes Medikament VO659
Vico Therapeutics hat vorläufige Daten zu ihrem Medikament VO659 vorgelegt, das auf die CAG-Expansion abzielt, die mehrere genetische Krankheiten verursacht, darunter #Huntingtonsdisease und #spinocerebellarataxia
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Kühnes Vorgehen: Erste Person in klinischer Phase-1-Studie von Alnylam Pharmaceuticals behandelt
Eine neue klinische Phase-1-Studie für das Huntingtin-senkende Medikament ALN-HTT02 wurde diese Woche mit der Verabreichung der ersten Dosis eingeleitet. Lesen Sie weiter, um Einzelheiten über die Studie zu erfahren.
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Danke an die Huntington-Familien für das Voranbringen der Forschung
In dieser Zeit des Schenkens möchten wir Ihnen, der Huntington-Gemeinschaft für alles, was Sie für die Huntington-Forschung getan haben, danken. Nur so nähern wir uns Medikamenten, die eines Tages die Krankheit verlangsamen oder heilen können.