Genetik
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Von Mäusen und Menschen: Einsatz von Tiermodellen zur Erforschung der Huntington-Krankheit
Tiermodelle der Huntington-Krankheit: Was sie uns über die Krankheit verraten und wie sie bei der Entwicklung neuer Therapien helfen können
Von Joseph Ochaba -
Mutierte Hefe beleuchtet entscheidendes CAG-lesendes Protein
Eine neue Aufgabe für ein DNA-lesendes Protein namens SPT4 – die Kontrolle des Gleichgewichts von mutiertem und gesundem Huntingtin-Protein
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Neue Analyse deutet darauf hin, dass die ‚kleine‘ CAG-Länge doch keine Rolle spielt
Größe ist nicht alles: Neue Forschung legt nahe, dass nur die große CAG-Anzahl einer Person, nicht die kleine, den HD-Beginn beeinflusst
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Kinder bekommen: Familienplanung auf die HD-Art
Kinder bekommen: HDBuzz’s Leitartikel – aktualisiert für 2024 – über Fruchtbarkeitstechnologien, die gefährdeten Menschen helfen können, HD-freie Kinder zu bekommen