Genetik
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Medikament verbessert die Huntington-Symptome bei MĂ€usen – und deren Nachkommen
Huntington-Medikament verĂ€ndert die DNA-Faltung ĂŒber Generationen
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Interview: Alice und Nancy Wexler
HDBuzz interviewt Alice und Nancy Wexler, die Schwestern im Herzen der Hereditary Disease Foundation
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Ist eine neue Technik bestimmt, um die Huntington-Gentests zu revolutionieren?
Neue genetische Testtechnik fĂŒr die HK. Was bedeutet dies fĂŒr Menschen mit dem Risiko oder die schon getestet sind?
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Ist der Zugang zu âprĂ€diktivenâ genetischen Untersuchungen der Huntington-Krankheit ein Problem?
Ist der Zugang zu prĂ€kditiven Gentests fĂŒr die Huntington-Krankheit in Problem? Eine UBC-Studie sagt "ja".
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Wie lang ist zu lang? Das Ăberdenken der Huntington-"Grauzone"
Verursacht eine "mittlere" CAG-Wiederholung im Huntington-Gen VerÀnderungen im Gehirn?
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"Buzzilia" vom Huntington-Weltkongress: Tag 3
#Buzzilia, Tag 3: Jeffâs und Edâs Zusammenfassung der Ereignisse vom dritten Tag des Huntington-Weltkongresses in Rio
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Ein DNA-reparierendes Protein verÀndert die StabilitÀt der langen CAG-Bereiche im Huntington-Gen
DNA-Reparatur ist ein kritischer Zell-Prozess, Fehler darin könnten die "Wiederholungs-InstabilitÀt" der HK erklÀren
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SpleiĂen unter Gefahr: eine neue Sicht auf das schĂ€dliche Protein der Huntington Erkrankung
Forscher entdecken einen neuen Weg, auf dem schÀdliche Huntington Protein Fragmente in Neuronen entstehen.
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Von MĂ€usen und Menschen: Verwendung von Tiermodellen, um die Huntington Krankheit zu studieren
Tiermodelle der HK: Was sagen sie uns ĂŒber die Krankheit und wie können sie dabei helfen, neue Therapien zu entwickel
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Mutierte Hefe unterstreicht die Bedeutung des CAG lesenden Proteins
Neue Aufgabe fĂŒr DNA lesendes Protein,SPT4 – Kontrolle des Gleichgewichts von mutierten und gesundem Huntingtin Prote