Entwicklung
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"Huntington Study Group" (HSG) Jahreskonferenz 2020: HD in Focus – Tag 2
Unsere Zusammenfassung der Vorträge und Präsentationen am Tag 2 der "HSG 2020 annual conference".
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Teamwork: Veränderungen in der Gehirnentwicklung führen dazu, dass einige Hirnregionen möglicherweise nachlassen
Wissenschaftler untersuchen menschliches fötales Gewebe, um die Gehirnentwicklung bei HD zu untersuchen. Aber was bedeuten Entwicklungsveränderungen, wenn die Symptome erst Jahrzehnte nach der Geburt auftreten?
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Die dritte Dimension: Minigehirne nutzen, um Veränderungen der Gehirnentwicklung bei HD zu verstehen
Forschende zeigen, dass stark verlängerte CAGs im HD-Gen frühe Entwicklungsveränderungen verursachen können, indem sie 3D-Gehirnmodelle, sogenannte Organoide, verwenden. Was haben sie herausgefunden?
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Neue Veröffentlichung zur ersten Huntingtin-Verminderungsstudie
Frisch aus dem Druck – neue Publikation liefert Details zu den Ergebnissen der Phase-I-Studie von Ionis und Roche zur Huntingtin-Verminderung durch ASOs
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Die Vorteile der Migration, hervorgehoben bei der Huntington-Krankheit
Ist HD eine Entwicklungsstörung? HD stoppt die Migration von Neuronen im sich entwickelnden Gehirn, aber vielleicht können wir sie wieder in Gang bringen
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Eine frühe Exposition gegenüber dem HD-Protein kann lebenslange Symptome verursachen
Eine überraschende neue Mausstudie deutet darauf hin, dass das mutierte HD-Gen einen Teil seiner Schäden während der Embryonalentwicklung verursachen könnte
Von Mr. Shawn Minnig -
Beeinflusst die HD-Mutation das Wachstum von Kindern?
Eine kleine Studie deutet darauf hin, dass Kinder mit der HD-Mutation, aber ohne Symptome, geringfügige Unterschiede im Wachstum aufweisen. Was bedeutet das?