Biomarker
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Die Stadt unter dem Mikroskop: Wie zwei Proteine helfen könnten, die Huntington-Krankheit aufzuspüren
In der Forschung zur Huntington-Krankheit sind Biomarker die Geheimwaffe, um die Auswirkungen der Behandlung zu erkennen. In einer neuen Blutstudie wurden zwei Proteine, CAP1 und CAPZB, entdeckt, die bei zusätzlicher Arbeit helfen könnten, die Krankheit zu verfolgen, bevor Symptome auftreten.
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Auf das Flüstern hören: Wie ein winziges Protein die HD-Forschung verändern könnte
Eine 14-jährige Studie, die den NfL-Spiegel bei Menschen mit dem HD-Gen verfolgt, zeigt, dass dieses winzige Protein das Fortschreiten der Krankheit viele Jahre vor dem Auftreten der Symptome signalisieren kann. Die bisher längste Folgestudie untermauert die Bedeutung von NfL als leistungsfähiges Instrument für die HD-Forschung.
Von Dr Tamara Maiuri -
Huntington-Experte Prof. Ed Wild teilt seine hoffnungsvolle Sicht für 2025
Das HDBuzz-Team hat sich mit dem emeritierten Redakteur und Huntington-Spezialisten Prof. Ed Wild getroffen, um seine Gedanken darüber zu hören, was das Jahr 2025 für die Huntington-Gemeinschaft bereithält
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HD früh erkennen: Die verborgenen Hinweise in jungen Gehirnen
Forscher haben frühe Veränderungen in Gehirnscans und Biomarkern bei jungen Menschen mit dem Huntington-Krankheits-Gen festgestellt, 20 Jahre bevor Symptome voraussichtlich auftreten. Diese Ergebnisse könnten helfen, Medikamente zu entwickeln, um HD früher im Leben zu behandeln.
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Jahresrückblick 2024
Zu Beginn des Jahres 2025 blicken wir auf alle Neuigkeiten und Fortschritte in der Huntington-Forschung der letzten 12 Monaten zurück.
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Weinen Sie sich die Augen aus: Nachweis von Huntingtin in Tränen
Schneidet da jemand Zwiebeln? Expandiertes Huntingtin kann jetzt in Tränen nachgewiesen werden und hilft Wissenschaftlern, das Fortschreiten der Krankheit zu verfolgen.
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"Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 – Tag 3
Lesen Sie die neuesten Forschungsergebnisse von Tag 3 der "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 #HDTC2023
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Hereditary Disease Foundation (HDF) Conference 2022 – Tag 1
Lesen Sie aktuelle Informationen über klinische Studien und wissenschaftliche Forschung zu Huntington vom Tag 1 des HDF Milton Wexler Biennial Symposium 2022 #HDF2022
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Neuigkeiten von uniQure über ihre Gentherapie für die Huntington-Krankheit
uniQure führt Sicherheitsstudien der ersten Gentherapie für HD durch. Eine aktuelle Pressemitteilung enthielt ein 1-Jahres-Update zur ersten Gruppe von 10 Personen, die sich einer Operation unterzogen, um dieses experimentelle Medikament zu erhalten. Sprechen wir mehr darüber, was das bedeutet.
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Hält das Blut den Schlüssel dazu, Behandlungen bei HD-Patienten früher zu testen?
Eine neue Studie von Forschern der Johns Hopkins beschreibt eine nicht-invasive Methode, um das Fortschreiten der Huntington-Krankheit zu verfolgen. Dies könnte eingesetzt werden, bevor Patienten überhaupt Symptome zeigen, um Behandlungen in frühen Krankheitsstadien zu testen.