Latest News
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Neue Erkenntnisse über den verzögerten Ausbruch der Krankheit
Eine mit Spannung erwartete wissenschaftliche Arbeit stellt aktuelle Theorien in der Huntington-Forschung in Frage und deckt auf, wie außer Kontrolle geratene CAG-Wiederholungen die Zellidentität in bestimmten Arten von Gehirnzellen erodieren.
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Früherkennung der Huntington-Krankheit: Die in jungen Gehirnen versteckten Anhaltspunkte
Forscher stellten bei jungen HK-Genträgern frühzeitige Veränderungen (Gehirnscans, Biomarker) fest, 20 Jahre bevor Symptome voraussichtlich auftreten. Dies könnte zur Entwicklung von Medikamenten beitragen, um die HK früher im Leben zu behandeln.
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Ersatz für Verlorenes: Neue Gehirnzellen entstehen lassen im Fall von Huntington
Die Zellersatztherapie macht bei anderen Krankheiten große Fortschritte. Aber was ist mit der Huntington-Krankheit?
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Entschlüsselung der Apathie bei der Huntington-Krankheit: eine neue Sichtweise auf Motivation und Entscheidungsfindung
Apathie bei Huntington ist nicht nur ein Mangel an Motivation – es ist eine Veränderung der Art, wie das Gehirn Entscheidungen abwägt. Eine neue Studie zeigt gezielte Behandlungen auf, die Motivation und Lebensqualität zurückbringen könnten.
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Jahresrückblick 2024
Zu Beginn des Jahres 2025 blicken wir auf alle Neuigkeiten und Fortschritte in der Huntington-Forschung der letzten 12 Monaten zurück.
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HDBuzz-Preis 2024: Ein neuer NEAT-Tanzpartner für Huntingtin
Stolz geben wir AJ Keefe als HDBuzz-Preisträger 2024 bekannt! Zellen sind eine Choreografie molekularer Tänzer. Zu wissen, wer sich mit wem gut bewegt und wie sich das bei einer Krankheit ändert, könnte helfen, Medikamente gegen die HK zu entwickeln.
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Betablocker im Zusammenhang mit späterem Beginn und langsamerem Fortschreiten von Huntington
Eine gut untersuchte, weit verbreitete Klasse von Medikamenten für die Herzgesundheit könnte Vorteile bei der Huntington-Krankheit haben. Eine neue Studie brachte die Verwendung von Betablockern mit einem verzögerten Beginn in Verbindung.
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Auf der Überholspur: uniQure und die FDA sind gemeinsam auf dem Weg zur beschleunigten Zulassung
In einem heute veröffentlichten Update kündigte uniQure die Abstimmung mit der US-Arzneimittelbehörde bei den Schlüsselkriterien für eine beschleunigte Zulassung von Medikamenten für die Huntington-Krankheit an.
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Zwischenbericht von Vico Therapeutics über ihr CAG-zielgerichtetes Medikament VO659
Vico Therapeutics hat vorläufige Daten zu ihrem Medikament VO659 vorgelegt, das auf die CAG-Expansion abzielt, die mehrere genetische Krankheiten verursacht, darunter #Huntingtonsdisease und #spinocerebellarataxia
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Kühnes Vorgehen: Erste Person in klinischer Phase-1-Studie von Alnylam Pharmaceuticals behandelt
Eine neue klinische Phase-1-Studie für das Huntingtin-senkende Medikament ALN-HTT02 wurde diese Woche mit der Verabreichung der ersten Dosis eingeleitet. Lesen Sie weiter, um Einzelheiten über die Studie zu erfahren.