Neueste Nachrichten
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Wichtige Fortschritte bei Next-Generation-Tools zur Genomeditierung für die Huntington-Krankheit
13 Min. Lesezeit
Die Arbeit mit Genomeditierungstechniken (Zinkfinger und CRISPR) bringt diese Werkzeuge dem Einsatz in klinischen HD-Studien näher
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Leider hat die PRIDE-HD-Studie NICHT gezeigt, dass Pridopidin das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamt.
13 Min. Lesezeit
HDBuzz hilft, einige kühne Behauptungen über die gerade bekannt gegebenen Ergebnisse der PRIDE-HD-Studie mit Pridopidin bei HD zu entwirren.
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Huntingtin macht einen Ausflug: schädliche Proteine verbreiten sich in Hirnzellen
7 Min. Lesezeit
Schädliches ungefaltetes Huntingtin kann sich über sog. Exosome (Botenpartikel) unter den Hirnzellen verbreiten
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Wichtige Angriffspunkte für Medikamente durch neue Genstudie zu HD ermittelt
8 Min. Lesezeit
Eine Genstudie bestätigt, dass winzige Unterschiede in DNA-Reparaturgenen das Alter des Beginns von HD-Symptomen beeinflussen können.
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Durch eine breitere Linse: Betrachtung von nicht-motorischen Symptomen bei HD
8 Min. Lesezeit
Schlafdefizite gehen motorischen Problemen bei HD voraus
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Nutze deine Ausnahmen – Ausreißer nutzen, um den Beginn und das Fortschreiten der Huntington-Krankheit zu verstehen
7 Min. Lesezeit
Eine neue Studie liefert den Rahmen, um Faktoren zu finden, die den Beginn und das Fortschreiten der HK beeinflussen
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Ultra-seltene Mutationen unterstreichen die Bedeutung des HD-Gens für die Gehirnentwicklung
8 Min. Lesezeit
Neue Technologie ermöglicht es Forschern, ultra-seltene Mutationen im HD-Gen zu finden, die sich von der HD-verursachenden unterscheiden
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 3
8 Min. Lesezeit
Stammzellen und Modellierung der Huntington-Krankheit in unserem letzten Bericht der Therapeutics Conference
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 2
7 Min. Lesezeit
Strategien zur Beseitigung des mutierten Huntingtin & Updates der klinischen Studien: Tag 2 der HK-Therapie-Konferenz
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Eine frühe Exposition gegenüber dem HD-Protein kann lebenslange Symptome verursachen
8 Min. Lesezeit
Eine überraschende neue Mausstudie deutet darauf hin, dass das mutierte HD-Gen einen Teil seiner Schäden während der Embryonalentwicklung verursachen könnte
