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Gedruckt statt geheim: Das orale Medikament Branaplam senkte Huntingtin, aber Sicherheitsbedenken stoppten die Entwicklung
Neueste Nachrichten
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Ultra-seltene Mutationen unterstreichen die Bedeutung des HD-Gens für die Gehirnentwicklung
Neue Technologie ermöglicht es Forschern, ultra-seltene Mutationen im HD-Gen zu finden, die sich von der HD-verursachenden unterscheiden
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 3
Stammzellen und Modellierung der Huntington-Krankheit in unserem letzten Bericht der Therapeutics Conference
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 2
Strategien zur Beseitigung des mutierten Huntingtin & Updates der klinischen Studien: Tag 2 der HK-Therapie-Konferenz
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Eine frühe Exposition gegenüber dem HD-Protein kann lebenslange Symptome verursachen
Eine überraschende neue Mausstudie deutet darauf hin, dass das mutierte HD-Gen einen Teil seiner Schäden während der Embryonalentwicklung verursachen könnte
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Eine eindringliche Botschaft: Verursacht ein toxisches RNA-Botenmolekül Schäden bei der Huntington-Krankheit?
Was wäre, wenn einige Probleme bei der Huntington-Krankheit auf etwas anderes als ein schädliches Protein zurückzuführen wären?
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Elektronenstrahl liefert bisher beste Bilder des Huntington-Krankheitsproteins
Elektronen ermöglichen die Visualisierung des Huntingtin-Proteins, der Ursache der Huntington-Krankheit, in bisher höchster Auflösung
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Genau hingeschaut: Ergebnisse einer klinischen Studie mit Cysteamin
Ergebnisse der klinischen Phase 2/3-Studie beweisen, dass das Huntington-Medikament Cysteamin nicht überzeugt.
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Die Amaryllis-Studie von Pfizer endet mit Enttäuschung: keine Verbesserung der Huntington-Symptome
Pfizer gibt bekannt, dass die „Amaryllis“-Studie eines PDE-10-Hemmers an der Verbesserung der HK-Symptome scheiterte
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Ein fehlgeschlagenes Unterstützungssystem – Gliazellen tragen zu HD-Symptomen bei
Eine elegante neue Studie hilft zu bestimmen, wie wichtig Gehirnzellen, sogenannte Gliazellen, für HD-Symptome sind
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Geringfügig längere CAG-Wiederholungen kommen häufiger vor als gedacht
Eine neue Bevölkerungsstudie findet mehr milde Formen der Huntington-Mutationen in der Bevölkerung als bisher gedacht