Neueste Nachrichten
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Würden wir "ewe" es glauben? GM1, Schaf und Huntington-Krankheit
HD Forscher und Schafzüchter arbeiten gemeinsam an einem Gehirnfett, genannt GM1, die klinische Studie dauert aber
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Wichtige Fortschritte bei Next-Generation-Tools zur Genomeditierung für die Huntington-Krankheit
Die Arbeit mit Genomeditierungstechniken (Zinkfinger und CRISPR) bringt diese Werkzeuge dem Einsatz in klinischen HD-Studien näher
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Leider hat die PRIDE-HD-Studie NICHT gezeigt, dass Pridopidin das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamt.
HDBuzz hilft, einige kühne Behauptungen über die gerade bekannt gegebenen Ergebnisse der PRIDE-HD-Studie mit Pridopidin bei HD zu entwirren.
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Huntingtin macht einen Ausflug: schädliche Proteine verbreiten sich in Hirnzellen
Schädliches ungefaltetes Huntingtin kann sich über sog. Exosome (Botenpartikel) unter den Hirnzellen verbreiten
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Wichtige Angriffspunkte für Medikamente durch neue Genstudie zu HD ermittelt
Eine Genstudie bestätigt, dass winzige Unterschiede in DNA-Reparaturgenen das Alter des Beginns von HD-Symptomen beeinflussen können.
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Durch eine breitere Linse: Betrachtung von nicht-motorischen Symptomen bei HD
Schlafdefizite gehen motorischen Problemen bei HD voraus
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Nutze deine Ausnahmen – Ausreißer nutzen, um den Beginn und das Fortschreiten der Huntington-Krankheit zu verstehen
Eine neue Studie liefert den Rahmen, um Faktoren zu finden, die den Beginn und das Fortschreiten der HK beeinflussen
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Ultra-seltene Mutationen unterstreichen die Bedeutung des HD-Gens für die Gehirnentwicklung
Neue Technologie ermöglicht es Forschern, ultra-seltene Mutationen im HD-Gen zu finden, die sich von der HD-verursachenden unterscheiden
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 3
Stammzellen und Modellierung der Huntington-Krankheit in unserem letzten Bericht der Therapeutics Conference
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2016 – Tag 2
Strategien zur Beseitigung des mutierten Huntingtin & Updates der klinischen Studien: Tag 2 der HK-Therapie-Konferenz
