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Rückblick und Ausblick: Fragen und Lehren 4 Wochen nach Roches enttäuschenden Nachrichten
Neueste Nachrichten
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2024 – Tag 1
Lesen Sie die neuesten Forschungsergebnisse von Tag 1 der 2024 HD Therapeutics Conference #HDTC2024
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CRISPR-basierte Medikamente: ein riesiger Sprung für die Menschheit
Casgevy ist das erste CRISPR-basierte Medikament, das den Zulassungsprozess durchlaufen hat, die Sichelzellenanämie so gut wie heilt und den Weg für ähnliche Medikamente ebnet, die auf andere Krankheiten abzielen. Ist die Huntington-Krankheit die nächste?
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Stetige Fortschritte bei uniQure – vielversprechende Daten zum Jahresende
uniQure ushered in the end of the year by releasing some promising data from their huntingtin-lowering gene therapy trials
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Gedruckt: Ergebnisse der GENERATION HD1-Studie veröffentlicht
Daten aus GENERATION HD1, der klinischen Phase-3-Studie, die das Huntingtin-senkende Medikament Tominersen testet, wurden gerade in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift veröffentlicht. Die Studie endete schon vor einiger Zeit, warum ist dies also ein wichtiger Meilenstein, und was kommt als Nächstes?
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Regulierung der Wiederholung: Die Kontrolle von CAG-Wiederholungen könnte das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamen
Viele Krankheiten werden durch repetitive DNA-Sequenzen verursacht. Das Verständnis der Regulation dieser repetitiven Sequenzen könnte der Schlüssel zur Entwicklung von Therapien für die Huntington-Krankheit sein. Ein Team aus Toronto hat gerade unser Verständnis erweitert.
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Über Huntingtin-Verminderung hinaus: andere Ansätze zur Behandlung von Huntington
Die Huntington-Pipeline ist reichhaltig und vielfältig. Wir wollen über einige unkonventionelle Ansätze für die Entwicklung von Medikamenten gegen Huntington berichten, die keine Huntingtin-Senkung beinhalten.
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Der Huntington-Krankheit auf den Grund gehen: Ein pflanzenbasierter Ansatz
Forschende nutzten Pflanzen, um zu untersuchen, wie man die Bildung toxischer Klumpen des Huntington-Krankheits-Proteins stoppen kann
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Könnte das Anhalten von CAG-Expansionen eine neue Behandlung für HD sein?
Das Gen MSH3 erhält in der HD-Forschung in letzter Zeit viel Aufmerksamkeit. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Senkung von MSH3 die CAG-Repeat-Expansionen stoppen und einen neuen therapeutischen Weg eröffnen könnte.
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Oz Buzz Video: Tag 1
Tag 1 von Oz Buzz: die Präsentation der abendlichen Nachrichten, Interviews und Beiträge vom HD-Weltkongress 2011
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Das Gleichgewicht beeinflussen; neue Einblicke in genetische Modifikatoren der HD
Eine neue Studie von Forschenden der Thomas Jefferson University geht den Details nach, wie genetische Modifikatoren der Huntington-Krankheit wirken.