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Es lässt mich nicht los: Das Huntington-Symptom, das mehr als nur Wiederholung ist
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Neueste Nachrichten
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Erster Teilnehmer in der PRECISE-HD-Studie mit Pridopidin behandelt
4 Min. Lesezeit
Der erste Teilnehmer in der Phase-3-Studie PRECISE-HD zu Pridopidin für HD hat nun seine Dosis erhalten. Die Studie wird untersuchen, ob das Medikament das Fortschreiten der Krankheit bei denjenigen verlangsamen kann, die am wahrscheinlichsten davon profitieren.
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Abkürzung nehmen: Neue Wege zu Therapien zur Senkung von Huntingtin
6 Min. Lesezeit
Neue Forschung deutet darauf hin, dass HTT1a, eine toxische verkürzte Form von Huntingtin, ein zentraler Treiber der Erkrankung und ein vielversprechendes therapeutisches Ziel bei HD ist.
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Ein Schub fürs HTT-Senken: INSIGHTT-Studie startet Tests mit SRP-1005
6 Min. Lesezeit
In einer neuen Phase-1-Studie wird SRP-1005 getestet – eine Huntingtin-senkende Therapie, die als Injektion unter die Haut gegeben wird. Es ist noch ganz am Anfang, aber dieser Ansatz könnte der HD-Medikamentenentwicklung einen wichtigen neuen Pfeil in den Köcher legen.
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Der HDBuzz-Preis 2026 für junge Wissenschaftsautoren ist ausgeschrieben!
4 Min. Lesezeit
Wir kündigen den HDBuzz-Preis 2026 für junge Wissenschaftsautoren an – gesponsert von der Hereditary Disease Foundation!
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HD2026 Milton Wexler Biennial Symposium Tag 3
25 Min. Lesezeit
Tag 3 von #HD2026 nahm HTT unter die Lupe. Forscher teilten neue Erkenntnisse zu HTT1a, HTT-senkenden Ansätzen der nächsten Generation, somatischer Expansion, Gehirnschaltkreisen und warum die Stärkung von gesundem HTT helfen könnte. Lies hier unsere Zusammenfassung.
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HD2026 Milton Wexler Biennial Symposium Tag 2
22 Min. Lesezeit
Tag 2 von #HD2026 brachte uns Updates zu den Mechanismen der somatischen Instabilität, neuen Möglichkeiten, HD bei Menschen zu verfolgen, KI-Tools zur Unterstützung der Forschung und Entwicklungen in unserem Verständnis des HTT-Proteins. Hier kannst du alles nachlesen.
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HD2026 Milton Wexler Biennial Symposium Tag 1
27 Min. Lesezeit
Tag 1 von HD2026 ist geschafft! Von dem, was menschliche Gehirne uns über HD lehren können, bis hin zu HTT1a, somatischer CAG-Expansion und der normalen Biologie von HTT – die heutigen Vorträge deckten das gesamte Spektrum von grundlegender Biologie bis hin zu potenziellen Behandlungen ab.
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Prilenia teilt Daten aus HD-Studien mit CHDI, um die zukünftige Forschung zu unterstützen
6 Min. Lesezeit
Daten aus klinischen Studien können Entdeckungen noch lange nach Abschluss einer Studie vorantreiben. Prilenia hat Daten aus dem Placebo-Arm von zwei klinischen HD-Studien an CHDI gespendet – eine wertvolle Ressource für Forscher, um Placebo-Effekte, das Fortschreiten der Huntington-Krankheit und das Design zukünftiger Studien besser zu verstehen.
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Rückblick und Ausblick: Fragen und Lehren 4 Wochen nach Roches enttäuschenden Nachrichten
10 Min. Lesezeit
Roches Entscheidung, die Entwicklung von 2 HTT-senkenden Programmen einzustellen, ist enttäuschend, aber die Geschichte ist damit nicht zu Ende. Jahrelange Forschung hat einige wichtige Fragen beantwortet, viele neue aufgeworfen und wird die nächste Generation von HD-Studien beeinflussen.
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Juli 2026: Diesen Monat in der Huntington-Krankheitsforschung
8 Min. Lesezeit
Der Juli war ein harter Monat für die Huntington-Krankheitsforschung, da Roche zwei HD-Programme beendete. Aber der Monat brachte auch vielversprechende neue Werkzeuge, einen neuen Akteur bei der somatischen Expansion und wichtige Arbeit zum Essen und zur Selbstwahrnehmung bei HD.