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Gedruckt statt geheim: Das orale Medikament Branaplam senkte Huntingtin, aber Sicherheitsbedenken stoppten die Entwicklung
Neueste Nachrichten
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Ein Löffel Branaplam hilft, das Huntingtin zu senken
Branaplam wurde ursprünglich zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie entwickelt, aber eine neue Veröffentlichung zeigt, wie es vielversprechend für die Behandlung von Huntington sein könnte. Dieses orale Medikament senkt das Huntingtin-Protein und wird nun in einer Studie namens VIBRANT-HD getestet.
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Konferenz zur Behandlung der Huntington-Krankheit 2022 – Tag 3
Aktuelle Forschungsergebnisse von Tag 3 der Huntington-Therapie-Konferenz 2022 #HDTC2022
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Konferenz zur Behandlung der Huntington-Krankheit 2022 – Tag 2
Lesen Sie die neuesten Forschungsergebnisse von Tag 2 der Huntington-Therapie-Konferenz 2022 #HDTC2022
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Huntington's Disease Therapeutics Conference 2022 – Tag 1
Neues aus der Forschung von Tag 1 der Huntington's Disease Therapeutics Conference 2022 #HDTC2022
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Ein Schlaglicht auf Huntingtin: Ein Werkzeug zur Echtzeitmessung der Huntingtin-Senkung
Ein neues Bildgebungswerkzeug ermöglicht es Wissenschaftlern nun, die Spiegel des toxischen Huntingtin-Proteins in Tiermodellen der Huntington-Krankheit direkt zu messen, wodurch wir sehen können, wie gut Huntingtin-senkende Therapien in ihren Gehirnen wirken.
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BAC zu den Grundlagen: Ein genaueres Mausmodell für die Huntington-Krankheit
Ein genetisch verändertes Mausmodell der Huntington-Krankheit zeigt eine Tendenz zur Vergrößerung der CAG-Wiederholung, genau wie wir sie bei Menschen mit der Mutation sehen.
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Tablette könnte die Geschichte der Huntingtin-Verminderung umschreiben
Forscher von PTC Therapeutics haben eine fantastisch anmutende Veröffentlichung gemacht – sie beschreiben eine Tablette, die zur Huntingtin-Verminderung eingenommen werden soll. Wird sich dadurch alles ändern?
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Einen Lichtblick finden: Ein Update zu den Daten der Roche GENERATION-HD1 Studie
Die ersten Ergebnisse der von Roche durchgeführten, gestoppten Tominersen-Huntingtin-senkenden Studie GENERATION-HD1 wurden diese Woche mit der HD-Community geteilt. HDBuzz erklärt, was sie herausgefunden haben und wie es weitergeht.
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KINECT-HD-Studie zeigt, dass Valbenazin unwillkürliche Bewegungen bei der Huntington-Krankheit verbessert
Als dringend benötigte gute Nachricht für die Huntington-Community zeigte die KINECT-HD-Studie von Neurocrine Bioscience, dass die Behandlung mit Valbenazin die unwillkürlichen Bewegungen, die als Chorea bezeichnet werden, signifikant reduzierte
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„Sehen“ des toxischen Huntingtin-Proteins bei Menschen mit HD
Neue Werkzeuge ermöglichen es uns, „Klumpen“ des toxischen Huntingtin-Proteins zu „sehen“, die sich im Laufe der Zeit im Gehirn von Menschen mit Chorea Huntington bilden. Die Verfolgung dieser Klumpen könnte uns helfen, besser zu verstehen, wie die Huntington-Krankheit fortschreitet oder wie Behandlungen die Huntington-Krankheit verlangsamen oder aufhalten könnten.