Neueste Nachrichten
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FDA genehmigt Medikament zur Behandlung von Bewegungsstörungen bei Huntington-Krankheit
Die FDA hat Valbenazin, auch bekannt als INGREZZA, als Behandlung für die Bewegungsstörungen bei der Huntington-Krankheit zugelassen.
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Jugendliche Konkurrenten: Junge Gehirnzellen verdrängen die alten
Das Ersetzen von Huntington betroffener Zellen im Gehirn könnte eine Behandlungsstrategie sein. Neuere Arbeiten zeigen, dass Glia, die in Mäusegehirne injiziert werden, erkrankte Zellen verdrängen, allerdings aus einem überraschenden Grund.
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Neuigkeiten von PTC Therapeutics und uniQure zu ihren Studien zur Senkung des Huntingtin-Spiegels
Sowohl PTC Therapeutics als auch uniQure haben über Neuigkeiten aus ihren jeweiligen klinischen Studien berichtet, in denen unterschiedliche Ansätze zur Senkung des Huntingtin-Spiegels getestet werden. Wir untersuchen die aus diesen beiden Studien präsentierten Daten und was dies für HD-Familienmitglieder bedeutet.
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"Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 – Tag 3
Lesen Sie die neuesten Forschungsergebnisse von Tag 3 der "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 #HDTC2023
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"Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 – Tag 2
Lesen Sie die neuesten Forschungsergebnisse von Tag 2 der "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 #HDTC2023
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"Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 – Tag 1
Lesen Sie die neuesten Forschungsergebnisse von Tag 1 der "Huntington’s Disease Therapeutics" Konferenz 2023 #HDTC2023
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PROOF-HD-Studie zu Pridopidin endet mit negativem Ergebnis
Die Phase-3-Studie verfehlte ihren primären Endpunkt, die Verlangsamung des Funktionsverlusts bei der Huntington-Krankheit.
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Astrozyten: Der neue Star in der Huntington-Forschung?
Ein neuer Artikel beschreibt, was die HK-Forschung über eine Art von Gehirnzellen, die Astrozyten, herausfand. Sternförmige Zellen tragen zur Gesunderhaltung der Gehirnzellen bei und könnten für die Entwicklung neuer HK-Therapeutika genutzt werden.
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Auf der Jagd nach Gleichgewicht: Wie das Huntingtin-Protein bei der Huntington-Krankheit kompensiert
Forscher untersuchen verschiedene Formen des HTT-Proteins. Sowohl erweitertes als auch nicht erweitertes HTT trägt zur Kommunikation der Gehirnzellen bei. Das Gehirn hat erstaunliche Fähigkeiten, krankheitsbedingte Veränderungen zu kompensieren.
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Roche Phase II GENERATION HD2 Studie läuft
Roche veröffentlichte Anfang 2023 einen Community-Brief, um mitzuteilen, dass ihre klinische Phase-II-Studie zur Untersuchung des Huntingtin-senkenden Medikaments Tominersen nun läuft. In diesem Artikel fassen wir die neuesten Nachrichten über dieses Huntingtin-senkende Medikament zusammen.
